Ventavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
30-11-2023

Veiklioji medžiaga:

iloprost

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

B01AC11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

iloprost

Farmakoterapinė grupė:

Blóðþurrðandi lyf

Gydymo sritis:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapinės indikacijos:

Meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem New York Heart Association virkni í flokki III, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2003-09-15

Pakuotės lapelis

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VENTAVIS 10 MÍKRÓGRÖMM/ML LAUSN FYRIR EIMGJAFA
iloprost
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ventavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ventavis
3.
Hvernig nota á Ventavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Ventavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS
Virka efnið í Ventavis er iloprost. Það líkir eftir náttúrulegu
efni í líkamanum sem nefnist prostacýklín.
Ventavis kemur í veg fyrir óæskilega stíflun eða þrengingu æða
og skapar skilyrði fyrir meira blóðflæði
um æðarnar.
VIÐ HVERJU VENTAVIS ER NOTAÐ
Ventavis er notað til að meðhöndla meðal svæsin tilfelli af
frumkomnum lungnaháþrýstingi (PPH) hjá
fullorðnum sjúklingum. Frumkominn lungnaháþrýstingur (PPH) er
lungnaháþrýstingur af óþekktum
orsökum. Það er ástand þegar blóðþrýstingurinn er of hár í
æðum milli hjarta og lungna.
Ventavis er notað til að auka þrek (getan til líkamlegrar
áreynslu) og draga úr einkennum.
HVERNIG VIRKAR VENTAVIS
Með því að anda að sér úðanum berst Ventavis til lungnanna
þar sem áhrif þess eru mest í háræðunum
milli hjartans og lungnanna. Aukið blóðflæði leiðir til aukins
s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost.
Hver lykja með 2 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Ventavis 10 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 0,81 mg af 96% etanóli (samsvarandi 0,75 mg
etanóls).
•
Ventavis 20 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 1,62 mg af 96% etanóli (samsvarandi 1,50 mg
etanóls).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn fyrir eimgjafa.
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus lausn.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðhöndlun fullorðinna sjúklinga með lungnaháþrýsting af
óþekktri orsök, sem flokkaður er í
starfshæfnisflokk III skv. NYHA (New York Heart Association), til
þess að bæta líkamlega getu og
einkenni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
LYF
VIÐEIGANDI INNÖNDUNARBÚNAÐUR (EIMGJAFI) SEM NOTA Á
Ventavis 10 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Einungis læknir með reynslu af meðferð lungnaháþrýstings skal
hefja og hafa eftirlit með notkun
Ventavis.
3
Skammtar
_ _
_Skammtur í hverri innöndunarlotu _
Við upphaf meðferðar með Ventavis ætti fyrsti skammtur til
innöndunar að vera 2,5 míkrógrömm af
iloprosti eins og hann kemur úr munnstykki eimgjafans. Ef sá
skammtur þolist vel ætti að auka skammta
í 5 míkrógrömm af iloprosti og halda sig við þá skammtastærð
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją