Ventavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-11-2023

Aktiv bestanddel:

iloprost

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Terapeutisk gruppe:

Blóðþurrðandi lyf

Terapeutisk område:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapeutiske indikationer:

Meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem New York Heart Association virkni í flokki III, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2003-09-15

Indlægsseddel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VENTAVIS 10 MÍKRÓGRÖMM/ML LAUSN FYRIR EIMGJAFA
iloprost
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ventavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ventavis
3.
Hvernig nota á Ventavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Ventavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VENTAVIS
Virka efnið í Ventavis er iloprost. Það líkir eftir náttúrulegu
efni í líkamanum sem nefnist prostacýklín.
Ventavis kemur í veg fyrir óæskilega stíflun eða þrengingu æða
og skapar skilyrði fyrir meira blóðflæði
um æðarnar.
VIÐ HVERJU VENTAVIS ER NOTAÐ
Ventavis er notað til að meðhöndla meðal svæsin tilfelli af
frumkomnum lungnaháþrýstingi (PPH) hjá
fullorðnum sjúklingum. Frumkominn lungnaháþrýstingur (PPH) er
lungnaháþrýstingur af óþekktum
orsökum. Það er ástand þegar blóðþrýstingurinn er of hár í
æðum milli hjarta og lungna.
Ventavis er notað til að auka þrek (getan til líkamlegrar
áreynslu) og draga úr einkennum.
HVERNIG VIRKAR VENTAVIS
Með því að anda að sér úðanum berst Ventavis til lungnanna
þar sem áhrif þess eru mest í háræðunum
milli hjartans og lungnanna. Aukið blóðflæði leiðir til aukins
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 10 míkrógrömm iloprost.
Hver lykja með 2 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost (sem iloprost
trómetamól).
Hver lykja með 1 ml af lausn inniheldur 20 míkrógrömm iloprost.
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Ventavis 10 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 0,81 mg af 96% etanóli (samsvarandi 0,75 mg
etanóls).
•
Ventavis 20 míkrógrömm/ml:
Hver ml inniheldur 1,62 mg af 96% etanóli (samsvarandi 1,50 mg
etanóls).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn fyrir eimgjafa.
Ventavis 10 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus lausn.
Ventavis 20 míkrógrömm/ml lausn fyrir eimgjafa
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðhöndlun fullorðinna sjúklinga með lungnaháþrýsting af
óþekktri orsök, sem flokkaður er í
starfshæfnisflokk III skv. NYHA (New York Heart Association), til
þess að bæta líkamlega getu og
einkenni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
LYF
VIÐEIGANDI INNÖNDUNARBÚNAÐUR (EIMGJAFI) SEM NOTA Á
Ventavis 10 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 míkrógrömm/ml
Breelib
I-Neb AAD
Einungis læknir með reynslu af meðferð lungnaháþrýstings skal
hefja og hafa eftirlit með notkun
Ventavis.
3
Skammtar
_ _
_Skammtur í hverri innöndunarlotu _
Við upphaf meðferðar með Ventavis ætti fyrsti skammtur til
innöndunar að vera 2,5 míkrógrömm af
iloprosti eins og hann kemur úr munnstykki eimgjafans. Ef sá
skammtur þolist vel ætti að auka skammta
í 5 míkrógrömm af iloprosti og halda sig við þá skammtastærð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-02-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik