Tygacil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2015

Bahan aktif:

Η τιγεκυκλίνη

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01AA12

INN (Nama Antarabangsa):

tigecycline

Kumpulan terapeutik:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Kawasan terapeutik:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων. κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2006-04-24

Risalah maklumat

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TYGACIL 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τιγεκυκλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΓΙΑ
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tygacil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Tygacil
3.
Πώς χορηγείται το Tygacil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tygacil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TYGACIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Tygacil είναι ένα αντιβιοτικό της
ομάδας των γλυκυλκυκλινών το οποίο
δρα σταματώντας την
ανάπτυξη των βακτηρίων που προκαλούν
λοιμώξεις.
Ο γιατρός σας έ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tygacil 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο Tygacil των 5 ml περιέχει 50 mg
τιγεκυκλίνης (tigecycline). Έπειτα από την
ανασύσταση, 1 ml περιέχει 10 mg
τιγεκυκλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πορτοκαλί κέικ ή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tygacil ενδείκνυται σε ενήλικες και σε
παιδιά ηλικίας από οκτώ ετών και άνω
για τη θεραπεία των
παρακάτω λοιμώξεων (βλ. παραγράφους 4.4
και 5.1):

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μορίων (cSSTI),
εξαιρουμένων των
λοιμώξεων διαβητικού ποδός (βλ.
παράγραφο 4.4),

Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
(cIAI).
Το Tygacil θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε περιπτώσεις όπου άλλα
εναλλακτικά αντιβιοτικά
δεν είναι κατάλληλα (βλ. παραγράφους
4.4, 4.8 και 5.1)
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπ’ όψιν οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη δόση είναι μία αρχική
δόσ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen