Tygacil

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Η τιγεκυκλίνη

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J01AA12

INN (International Name):

tigecycline

Therapeutic group:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Therapeutic area:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Therapeutic indications:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων. κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2006-04-24

Patient Information leaflet

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TYGACIL 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τιγεκυκλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΓΙΑ
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tygacil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Tygacil
3.
Πώς χορηγείται το Tygacil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tygacil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TYGACIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Tygacil είναι ένα αντιβιοτικό της
ομάδας των γλυκυλκυκλινών το οποίο
δρα σταματώντας την
ανάπτυξη των βακτηρίων που προκαλούν
λοιμώξεις.
Ο γιατρός σας έ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tygacil 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο Tygacil των 5 ml περιέχει 50 mg
τιγεκυκλίνης (tigecycline). Έπειτα από την
ανασύσταση, 1 ml περιέχει 10 mg
τιγεκυκλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πορτοκαλί κέικ ή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tygacil ενδείκνυται σε ενήλικες και σε
παιδιά ηλικίας από οκτώ ετών και άνω
για τη θεραπεία των
παρακάτω λοιμώξεων (βλ. παραγράφους 4.4
και 5.1):

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μορίων (cSSTI),
εξαιρουμένων των
λοιμώξεων διαβητικού ποδός (βλ.
παράγραφο 4.4),

Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
(cIAI).
Το Tygacil θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε περιπτώσεις όπου άλλα
εναλλακτικά αντιβιοτικά
δεν είναι κατάλληλα (βλ. παραγράφους
4.4, 4.8 και 5.1)
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπ’ όψιν οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη δόση είναι μία αρχική
δόσ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history