Tygacil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Η τιγεκυκλίνη

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J01AA12

INN (الاسم الدولي):

tigecycline

المجموعة العلاجية:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

المجال العلاجي:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

الخصائص العلاجية:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων. κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2006-04-24

نشرة المعلومات

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TYGACIL 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τιγεκυκλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΓΙΑ
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tygacil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Tygacil
3.
Πώς χορηγείται το Tygacil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tygacil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TYGACIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Tygacil είναι ένα αντιβιοτικό της
ομάδας των γλυκυλκυκλινών το οποίο
δρα σταματώντας την
ανάπτυξη των βακτηρίων που προκαλούν
λοιμώξεις.
Ο γιατρός σας έ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tygacil 50 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο Tygacil των 5 ml περιέχει 50 mg
τιγεκυκλίνης (tigecycline). Έπειτα από την
ανασύσταση, 1 ml περιέχει 10 mg
τιγεκυκλίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πορτοκαλί κέικ ή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tygacil ενδείκνυται σε ενήλικες και σε
παιδιά ηλικίας από οκτώ ετών και άνω
για τη θεραπεία των
παρακάτω λοιμώξεων (βλ. παραγράφους 4.4
και 5.1):

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μορίων (cSSTI),
εξαιρουμένων των
λοιμώξεων διαβητικού ποδός (βλ.
παράγραφο 4.4),

Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
(cIAI).
Το Tygacil θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε περιπτώσεις όπου άλλα
εναλλακτικά αντιβιοτικά
δεν είναι κατάλληλα (βλ. παραγράφους
4.4, 4.8 και 5.1)
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπ’ όψιν οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη δόση είναι μία αρχική
δόσ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات