Trocoxil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

mavacoxib

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (Nama Antarabangsa):

mavacoxib

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Anti-poburujúce a antirheumatic produkty

Tanda-tanda terapeutik:

Na liečbu bolesti a zápalu spojených s degeneratívnym ochorením kĺbov u psov v prípadoch, keď je indikovaná nepretržitá liečba dlhšia ako jeden mesiac.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-09-09

Risalah maklumat

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 6 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 20 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 75 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 95 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Localita’ Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
TALIANSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK) ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablety taktiež obsahujú nasledujúce ingrediencie
Sacharóza
Mikrokryštalická celulóza kremičitá
Syntetické práškové ochucovadlo hovädzie
Kroskarmelóza sodná
Laurylsulfát sodný
Stearan horečnatý
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
17
4 .
INDIKÁCIA(-E)
Trocoxil ochutené žuvacie tablety sú indikované na liečbu bolesti
a zápalov spojených
s degeneratívnymi ochoreniami kĺbov u psov kde je potrebná liečba
dlhšia ako 1 mesiac.
Trocoxil patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) používaných na liečbu
bolesti a zápalov.
5 .
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnou ulceráciou alebo
krvácaním.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukáz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEZĽOVÉ DRUHY
Psi vo veku 12 mesiacov a viac.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalov spojených s degeneratívnymi
ochoreniami kĺbov u psov v prípadoch kde je
indikovaná nepretržitá liečba presahujúca jeden mesiac.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami
vrátane ulcerácie a krvácania.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukázaná hemoragická porucha.
Nepoužívať v prípadoch poškodenej funkcie obličiek a pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať u gravidných, chovných alebo laktujúcich psov.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku(y)
alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípaoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať súčasne s glukokortikoidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAIDs)
(viď odsek 4.8).
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, pretože je tu
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávať iné NSAIDs alebo glukokortikoidy súčasne alebo v
priebehu 1 mesiaca od po
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen