Trocoxil

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

mavacoxib

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AH92

Designació comuna internacional (DCI):

mavacoxib

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Anti-poburujúce a antirheumatic produkty

indicaciones terapéuticas:

Na liečbu bolesti a zápalu spojených s degeneratívnym ochorením kĺbov u psov v prípadoch, keď je indikovaná nepretržitá liečba dlhšia ako jeden mesiac.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2008-09-09

Informació per a l'usuari

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 6 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 20 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 75 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 95 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Localita’ Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
TALIANSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK) ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablety taktiež obsahujú nasledujúce ingrediencie
Sacharóza
Mikrokryštalická celulóza kremičitá
Syntetické práškové ochucovadlo hovädzie
Kroskarmelóza sodná
Laurylsulfát sodný
Stearan horečnatý
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
17
4 .
INDIKÁCIA(-E)
Trocoxil ochutené žuvacie tablety sú indikované na liečbu bolesti
a zápalov spojených
s degeneratívnymi ochoreniami kĺbov u psov kde je potrebná liečba
dlhšia ako 1 mesiac.
Trocoxil patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) používaných na liečbu
bolesti a zápalov.
5 .
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnou ulceráciou alebo
krvácaním.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukáz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEZĽOVÉ DRUHY
Psi vo veku 12 mesiacov a viac.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalov spojených s degeneratívnymi
ochoreniami kĺbov u psov v prípadoch kde je
indikovaná nepretržitá liečba presahujúca jeden mesiac.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami
vrátane ulcerácie a krvácania.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukázaná hemoragická porucha.
Nepoužívať v prípadoch poškodenej funkcie obličiek a pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať u gravidných, chovných alebo laktujúcich psov.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku(y)
alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípaoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať súčasne s glukokortikoidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAIDs)
(viď odsek 4.8).
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, pretože je tu
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávať iné NSAIDs alebo glukokortikoidy súčasne alebo v
priebehu 1 mesiaca od po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-05-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents