Trocoxil

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

mavacoxib

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

치료 그룹:

Psy

치료 영역:

Anti-poburujúce a antirheumatic produkty

치료 징후:

Na liečbu bolesti a zápalu spojených s degeneratívnym ochorením kĺbov u psov v prípadoch, keď je indikovaná nepretržitá liečba dlhšia ako jeden mesiac.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2008-09-09

환자 정보 전단

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 6 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 20 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 75 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TROCOXIL (MAVACOXIB) 95 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Localita’ Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
TALIANSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK) ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablety taktiež obsahujú nasledujúce ingrediencie
Sacharóza
Mikrokryštalická celulóza kremičitá
Syntetické práškové ochucovadlo hovädzie
Kroskarmelóza sodná
Laurylsulfát sodný
Stearan horečnatý
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
17
4 .
INDIKÁCIA(-E)
Trocoxil ochutené žuvacie tablety sú indikované na liečbu bolesti
a zápalov spojených
s degeneratívnymi ochoreniami kĺbov u psov kde je potrebná liečba
dlhšia ako 1 mesiac.
Trocoxil patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov
(NSAID) používaných na liečbu
bolesti a zápalov.
5 .
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnou ulceráciou alebo
krvácaním.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukáz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trocoxil 6 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 20 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 30 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 75 mg žuvacie tablety pre psov
Trocoxil 95 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Trojuholníková tableta škvrnito-hnedého vzhľadu s vytlačenou
silou tablety na jednej strane, druhá
strana je bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEZĽOVÉ DRUHY
Psi vo veku 12 mesiacov a viac.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalov spojených s degeneratívnymi
ochoreniami kĺbov u psov v prípadoch kde je
indikovaná nepretržitá liečba presahujúca jeden mesiac.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov a/alebo ľahších ako
5 kg telesnej hmotnosti.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami
vrátane ulcerácie a krvácania.
Nepoužívať v prípadoch kde je preukázaná hemoragická porucha.
Nepoužívať v prípadoch poškodenej funkcie obličiek a pečene.
Nepoužívať v prípadoch srdcovej nedostatočnosti.
Nepoužívať u gravidných, chovných alebo laktujúcich psov.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku(y)
alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať v prípaoch známej precitlivenosti na sulfónamidy.
Nepoužívať súčasne s glukokortikoidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAIDs)
(viď odsek 4.8).
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, pretože je tu
potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávať iné NSAIDs alebo glukokortikoidy súčasne alebo v
priebehu 1 mesiaca od po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기