Trepulmix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-01-2023
Download Ciri produk (SPC)
23-01-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Treprostinil nátrium

Boleh didapati daripada:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (Nama Antarabangsa):

treprostinil

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotikus szerek

Kawasan terapeutik:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREPULMIX 1 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 2,5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 10 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
treprosztinil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trepulmix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trepulmix alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trepulmix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trepulmix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREPULMIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREPULMIX?
A Trepulmix hatóanyaga a treprosztinil.
A treprosztinil azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek
hasonlóan fejtik ki hatásukat, mint a
természetesen előforduló prosztaciklinek. A prosztaciklinek
hormonszerű vegyületek, amelyek
csökkentik a vérnyomást a vérerek ellazítása által, azok
tágulását okozva, ami lehetővé teszi, hogy a
vér könnyebben tudjon áramlani. A prosztaciklinek a véralvadás
gátlása révén is kifejtik hatásukat.
MILYEN BETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK A TREPULMIX-ET?
A Trepulmix-et nem operálható krónikus tromb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trepulmix 1 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 2,5 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 5 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 10 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Trepulmix 1 mg/ml oldatos infúzió:
1 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
10 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
36,8 mg (0,60 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 2,5 mg/ml oldatos infúzió:
2,5 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
25 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
37,3 mg (1,62 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 5 mg/ml oldatos infúzió:
5 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
50 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
39,1 mg (1,70 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 10 mg/ml oldatos infúzió:
10 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
100 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
37,4 mg (1,63 mmol) nátriumot tartalmaz10 ml-es injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, látható
részecskéktől mentes oldat 6,0–7,2 közötti pH-
értékkel és 253-284 mOsm/kg közötti ozmolalitásértékkel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trepulmix felnőtt betegek kezelésére javallott a fizikai
terhelhetőség növelése céljából a WHO
szerinti III-as vagy IV-es funkcionális osztályba sorolt alábbi
betegségekben:
−
inoperábilis 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen