Trepulmix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-01-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

Treprostinil nátrium

Saatavilla:

SciPharm Sàrl

ATC-koodi:

B01AC21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

treprostinil

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotikus szerek

Terapeuttinen alue:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Käyttöaiheet:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2020-04-03

Pakkausseloste

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREPULMIX 1 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 2,5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 5 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
TREPULMIX 10 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
treprosztinil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trepulmix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trepulmix alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Trepulmix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trepulmix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREPULMIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREPULMIX?
A Trepulmix hatóanyaga a treprosztinil.
A treprosztinil azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek
hasonlóan fejtik ki hatásukat, mint a
természetesen előforduló prosztaciklinek. A prosztaciklinek
hormonszerű vegyületek, amelyek
csökkentik a vérnyomást a vérerek ellazítása által, azok
tágulását okozva, ami lehetővé teszi, hogy a
vér könnyebben tudjon áramlani. A prosztaciklinek a véralvadás
gátlása révén is kifejtik hatásukat.
MILYEN BETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK A TREPULMIX-ET?
A Trepulmix-et nem operálható krónikus tromb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trepulmix 1 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 2,5 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 5 mg/ml oldatos infúzió
Trepulmix 10 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Trepulmix 1 mg/ml oldatos infúzió:
1 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
10 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
36,8 mg (0,60 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 2,5 mg/ml oldatos infúzió:
2,5 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
25 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
37,3 mg (1,62 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 5 mg/ml oldatos infúzió:
5 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
50 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_ _
_Ismert hatású segédanyagok _
39,1 mg (1,70 mmol) nátriumot tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Trepulmix 10 mg/ml oldatos infúzió:
10 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában)
milliliterenként.
100 mg treprosztinilt tartalmaz (nátriumsó formájában) 10 ml-es
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyagok _
37,4 mg (1,63 mmol) nátriumot tartalmaz10 ml-es injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, látható
részecskéktől mentes oldat 6,0–7,2 közötti pH-
értékkel és 253-284 mOsm/kg közötti ozmolalitásértékkel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trepulmix felnőtt betegek kezelésére javallott a fizikai
terhelhetőség növelése céljából a WHO
szerinti III-as vagy IV-es funkcionális osztályba sorolt alábbi
betegségekben:
−
inoperábilis 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia