Topotecan Eagle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Kawasan terapeutik:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2011-12-22

Risalah maklumat

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen