Topotecan Eagle

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-11-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2014

Toimeaine:

topotecan (as hydrochloride)

Saadav alates:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska och immunomodulerande medel

Terapeutiline ala:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2011-12-22

Infovoldik

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TOPOTECAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
3.
HUR DU ANVÄNDER TOPOTECAN EAGLE
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TOPOTECAN EAGLE SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TOPETOCAN EAGLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Eagle används för att behandla:
-
småcellig lungcancer som har återkommit efter kemoterapi
-
långt framskriden livmoderhalscancer
om behandling med kirurgi eller strålbehandling inte är
möjlig. I sådana fall används det i kombination med ett annat
läkemedel som heter cisplatin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN EAGLE
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN EAGLE:
-
om du är allergisk (
_överkänslig_
) mot topotekan eller mot något innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6)
-
om du ammar. Du ska sluta amma innan du påbörjar behandling med
Topotecan Eagle.
-
om dina blodvärden är för låga
.
Din läkare kommer att kontrollera detta.
Använd inte Topotecan Eagle om något av ovanstående stämmer in på
dig. Om du känner dig osäker,
tala med din läkare eller sjuksköterska innan du börjar använda
detta läkemedel.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TOPOTECAN EAGLE
Tala med din läkare eller sjuksköterska innan behandlingen inleds o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Eagle 3 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning, innehåller 3 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje endos-injektionsflaska om 1 ml innehåller 3 mg topotekan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, ljusgul till orange lösning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med recidiverande småcellig
lungcancer (SCLC) för vilka ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se
avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid användning tillsammans med cisplatin ska hela
förskrivarinformationen för cisplatin beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på

1,5 x 10
9
/l, ett
trombocytantal på

100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på

90 g/l (efter blodtransfusion om så
erfordras).
_Småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 minuter en gång dagligen under fem på varandra följande
dagar med tre veckors intervall
mellan starten av varje behandlingskur. Om behandlingen tolereras väl
kan den fortsätta tills
sjukdomen progredierar (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Fortsatt dosering _
Topotekan ska inte ges igen förrän neutrofi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused taani 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused poola 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused soome 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu