Topotecan Eagle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske og immunmodulerende midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket småcellet lungekreft (SCLC) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. Topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med Stadium IVB sykdom. Pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2011-12-22

Risalah maklumat

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE
topotekan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Topotecan Eagle er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Topotecan Eagle
3.
Hvordan du bruker Topotecan Eagle
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Topotecan Eagle
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TOPOTECAN EAGLE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Navnet på legemidlet ditt er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til
infusjonsvæske (kalt Topotecan
Eagle i dette pakningsvedlegget).
Topotecan Eagle hjelper til med å bryte ned svulster. Det er en form
for kjemoterapi.
Topotecan Eagle brukes til å behandle:
-
småcellet svulster i lungene som har kommet tilbake etter
cellegiftbehandling.
-
fremskreden livmorhalskreft, hvis operasjon eller stråleterapi ikke
er mulig. I dette tilfellet
brukes det samtidig med et annet legemiddel kalt cisplatin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOPOTECAN EAGLE
BRUK IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor topotekan eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemiddelet oppført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør slutte ammingen før du starter behandling med
Topotecan Eagle.
-
dersom blodnivåene dine er for lave. Legen din vil kontrollere dette.
Topotecan Eagle skal ikke brukes hvis noe av ovennevnte gjelder deg.
Hvis du ikke er sikker, snakk
med legen din eller sykepleieren før du 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 3 mg topotekan (som
hydroklorid).
Hvert hetteglass med 1 ml enkel dose inneholder 3 mg topotekan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske.
Klar lys gul til oransje oppløsning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Topotekan monoterapi er indisert til behandling av pasienter med
residiverende småcellet lungecancer
(SCLC) hvor gjentatt terapi med førstelinjebehandling ikke er egnet
(se pkt. 5.1).
Topotekan i kombinasjon med cisplatin, er indisert for pasienter med
tilbakevendende karsinom i
cervix etter strålebehandling, samt for pasienter med sykdom i fase
IVB. Et vedvarende opphold i
behandlingen er nødvendig for pasienter som tidligere har vært
behandlet med cisplatin, før
behandling med kombinasjonen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
I kombinasjon med cisplatin, bør preparatomtalen for cisplatin
konsulteres i sin helhet.
Før den første behandlingskuren med topotekan, må pasientene ha et
baseline nøytrofilantall på ≥ 1,5
x 10
9
/l, et blodplateantall på ≥ 100 x 10
9
/l og et hemoglobinnivå på ≥ 9 g/dl (etter blodoverføring hvis
nødvendig).
_Småcellet lungekarsinom _
_Initial dosering _
Den anbefalte topotekandosen er 1,5 mg/m
2
kroppsoverflateareal/dag, administrert som intravenøs
infusjon i løpet av 30 minutter daglig i fem påfølgende dager med
et tre ukers intervall mellom starten
av hver behandlingskur. Hvis pasienten tåler legemidlet kan
behandlingen fortsette til sykdommen
progredierer (se pkt. 4.8 og 5.1).
_Påfølgende dosering _
Topotekan skal ikke gis igjen før nøytrofilantallet er ≥ 1 x 10
9
/l, blodplateantallet er ≥ 100 x 10
9
/l, og
hemoglobinnivået er ≥ 9 g/dl (etter blodtransfusjon om nødvendig).
Standard praksis in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen