Topotecan Eagle

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2014

유효 성분:

topotecan (as hydrochloride)

제공처:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Antineoplastiske og immunmodulerende midler

치료 영역:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket småcellet lungekreft (SCLC) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. Topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med Stadium IVB sykdom. Pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2011-12-22

환자 정보 전단

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE
topotekan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Topotecan Eagle er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Topotecan Eagle
3.
Hvordan du bruker Topotecan Eagle
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Topotecan Eagle
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TOPOTECAN EAGLE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Navnet på legemidlet ditt er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til
infusjonsvæske (kalt Topotecan
Eagle i dette pakningsvedlegget).
Topotecan Eagle hjelper til med å bryte ned svulster. Det er en form
for kjemoterapi.
Topotecan Eagle brukes til å behandle:
-
småcellet svulster i lungene som har kommet tilbake etter
cellegiftbehandling.
-
fremskreden livmorhalskreft, hvis operasjon eller stråleterapi ikke
er mulig. I dette tilfellet
brukes det samtidig med et annet legemiddel kalt cisplatin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOPOTECAN EAGLE
BRUK IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor topotekan eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemiddelet oppført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør slutte ammingen før du starter behandling med
Topotecan Eagle.
-
dersom blodnivåene dine er for lave. Legen din vil kontrollere dette.
Topotecan Eagle skal ikke brukes hvis noe av ovennevnte gjelder deg.
Hvis du ikke er sikker, snakk
med legen din eller sykepleieren før du 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 3 mg topotekan (som
hydroklorid).
Hvert hetteglass med 1 ml enkel dose inneholder 3 mg topotekan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske.
Klar lys gul til oransje oppløsning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Topotekan monoterapi er indisert til behandling av pasienter med
residiverende småcellet lungecancer
(SCLC) hvor gjentatt terapi med førstelinjebehandling ikke er egnet
(se pkt. 5.1).
Topotekan i kombinasjon med cisplatin, er indisert for pasienter med
tilbakevendende karsinom i
cervix etter strålebehandling, samt for pasienter med sykdom i fase
IVB. Et vedvarende opphold i
behandlingen er nødvendig for pasienter som tidligere har vært
behandlet med cisplatin, før
behandling med kombinasjonen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
I kombinasjon med cisplatin, bør preparatomtalen for cisplatin
konsulteres i sin helhet.
Før den første behandlingskuren med topotekan, må pasientene ha et
baseline nøytrofilantall på ≥ 1,5
x 10
9
/l, et blodplateantall på ≥ 100 x 10
9
/l og et hemoglobinnivå på ≥ 9 g/dl (etter blodoverføring hvis
nødvendig).
_Småcellet lungekarsinom _
_Initial dosering _
Den anbefalte topotekandosen er 1,5 mg/m
2
kroppsoverflateareal/dag, administrert som intravenøs
infusjon i løpet av 30 minutter daglig i fem påfølgende dager med
et tre ukers intervall mellom starten
av hver behandlingskur. Hvis pasienten tåler legemidlet kan
behandlingen fortsette til sykdommen
progredierer (se pkt. 4.8 og 5.1).
_Påfølgende dosering _
Topotekan skal ikke gis igjen før nøytrofilantallet er ≥ 1 x 10
9
/l, blodplateantallet er ≥ 100 x 10
9
/l, og
hemoglobinnivået er ≥ 9 g/dl (etter blodtransfusjon om nødvendig).
Standard praksis in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림