Tolucombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2013

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

telmisartan i leki moczopędne

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Połączenie stałe dawki lek Tolucombi (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany u dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na lek Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu/12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub dorosłych, którzy uprzednio byli ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podanymi osobno.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2013-03-13

Risalah maklumat

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETKI
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETKI
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETKI
telmisartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tolucombi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tolucombi
3.
Jak przyjmować lek Tolucombi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tolucombi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOLUCOMBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tolucombi jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje
czynne, telmisartan i
hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają
kontrolę wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie,
powodującą zwężenie naczyń
krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze.
Telmisartan blokuje działanie
angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają
się, a ciśnienie tętnicze
obniża.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi,
zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia
tętniczego.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować
uszkodzenie 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka 40 mg/12,5 mg zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 147,04 mg
sorbitolu (E 420).
Każda tabletka 80 mg/12,5 mg zawiera 114 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej) i 294,08 mg
sorbitolu (E 420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Białe do prawie białych lub różowawo białe po jednej stronie i
marmurkowo różowe po drugiej
stronie, dwuwarstwowe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki o
wymiarach 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
Białe do prawie białych lub różowawo białe po jednej stronie i
marmurkowo różowe po drugiej
stronie, dwuwarstwowe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki o
wymiarach 18 mm x 9 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Złożony produkt leczniczy Tolucombi (zawierający telmisartan w
dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w
dawce 12,5 mg oraz telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w
dawce 12,5 mg) jest wskazany
do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie
jest kontrolowane w sposób
wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Tolucombi powinien być przyjmowany przez pacjentów, u których
nadciśnienie nie jest dostatecznie
kontrolowane samym telmisartanem. Zaleca się indywidualne
dostosowanie dawki każdego ze
składników produktu, przed zastosowaniem ustalonej dawki produktu
złożonego. Jeśli uzna się to za
klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośredni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen