Tolucombi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-04-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

telmisartan i leki moczopędne

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Połączenie stałe dawki lek Tolucombi (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany u dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na lek Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu/12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub dorosłych, którzy uprzednio byli ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podanymi osobno.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2013-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETKI
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETKI
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETKI
telmisartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tolucombi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tolucombi
3.
Jak przyjmować lek Tolucombi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tolucombi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOLUCOMBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tolucombi jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje
czynne, telmisartan i
hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają
kontrolę wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie,
powodującą zwężenie naczyń
krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze.
Telmisartan blokuje działanie
angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają
się, a ciśnienie tętnicze
obniża.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi,
zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia
tętniczego.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować
uszkodzenie 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka 40 mg/12,5 mg zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 147,04 mg
sorbitolu (E 420).
Każda tabletka 80 mg/12,5 mg zawiera 114 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej) i 294,08 mg
sorbitolu (E 420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletki
Białe do prawie białych lub różowawo białe po jednej stronie i
marmurkowo różowe po drugiej
stronie, dwuwarstwowe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki o
wymiarach 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletki
Białe do prawie białych lub różowawo białe po jednej stronie i
marmurkowo różowe po drugiej
stronie, dwuwarstwowe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki o
wymiarach 18 mm x 9 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Złożony produkt leczniczy Tolucombi (zawierający telmisartan w
dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w
dawce 12,5 mg oraz telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w
dawce 12,5 mg) jest wskazany
do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie
jest kontrolowane w sposób
wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Tolucombi powinien być przyjmowany przez pacjentów, u których
nadciśnienie nie jest dostatecznie
kontrolowane samym telmisartanem. Zaleca się indywidualne
dostosowanie dawki każdego ze
składników produktu, przed zastosowaniem ustalonej dawki produktu
złożonego. Jeśli uzna się to za
klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośredni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu