Teriflunomide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2022

Bahan aktif:

Teriflunomide

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AA31

INN (Nama Antarabangsa):

teriflunomide

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti, Selettiv immunosuppressanti

Kawasan terapeutik:

L-Isklerożi Multipla, Sklerożi Multipla Li Tirkadi U Tbatti

Tanda-tanda terapeutik:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-11-09

Risalah maklumat

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT _ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
teriflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Teriflunomide Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Teriflunomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Teriflunomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Teriflunomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord fih is-sustanza attiva teriflunomide li hija
sustanza immunomodulatorja u taġġusta s-
sistema immuni sabiex trażżan l-attakki tagħha fuq is-sistema
nervuża.
ĠЋALXIEX JINTUŻA TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord jintuża fl-adulti u fit-tfal u fl-adolexxenti
(10 snin t’età u aktar) għall-kura ta' sklerożi
multipla (MS) li tirkadi u tbatti.
X'INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
MS hi marda fit-tul li taffettwa s-sistema nervuża ċentrali (CNS).
Is-CNS tikkonsisti mill-moħħ u mis-sinsla.
Fi sklerożi multipla, l-infjammazzjoni teqred il-kisja protettiva
(imsejħa
_myelin_
) madwar in-nervaturi fis-
CNS. Dan it-telf ta’
_myelin_
jissejjaħ dimijelinazzjoni. Dan iwaqqaf lin-nervaturi milli jaħdmu
kif suppost.
Nies b'forma ta' sklerożi multipla li tirkadi se jkollhom attakki
ripetuti (rikaduti) ta' sintomi fiżiċi kkawżati
min-nervaturi tagħhom 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 14 mg ta' teriflunomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 72 mg ta' lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli miksija b'rita
Pillola miksija b'rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ pentagon, ta’
madwar 7.30 × 7.20 mm, imnaqqxa b’“T2” fuq
naħa waħda u b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Teriflunomide Accord hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti u
pazjenti pedjatriċi t’età ta’ 10 snin u aktar bi
sklerożi multipla (MS) li tirkadi u tbatti (jekk jogħġbok irreferi
għas-sezzjoni 5.1 għal tagħrif importanti
dwar il-popolazzjoni li ġiet ippruvata effikaċja għaliha).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib b'esperjenza
fl-immaniġġjar ta' sklerożi multipla.
Pożoloġija
_Adulti _
Fl-adulti, id-doża rakkomandata ta' teriflunomide hija ta' 14 mg
darba kuljum.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika (10 snin u aktar) _
F’pazjenti pedjatriċi (t’età ta’ 10 snin u ’l fuq), id-doża
rrakkomandata hija dipendenti fuq il-piż tal-ġisem:
-
Pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem >40 kg: 14 -il mg darba
kuljum.
-
Pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem ≤40 kg: 7 mg darba kuljum.
Teriflunomide Accord jiġi biss bħala 14 mg pilloli miksija b’rita.
Għalhekk mhux possibbli li Teriflunomide
Accord jingħata lil pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem ta’
≤ 40 kg li jirrikjedu inqas minn doża sħiħa ta’
14 mg. Jekk tkun meħtieġa doża alternata, għandhom jintużaw
prodotti oħra ta’ teriflunomide li joffru għażla
bħal din.
Pazjenti pedjatriċi li jilħqu piż tal-ġisem stabbli aktar minn 40
kg għandhom jinqalbu f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini