Teriflunomide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Teriflunomide

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L04AA31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriflunomide

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti, Selettiv immunosuppressanti

Ārstniecības joma:

L-Isklerożi Multipla, Sklerożi Multipla Li Tirkadi U Tbatti

Ārstēšanas norādes:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2022-11-09

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT _ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
teriflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Teriflunomide Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Teriflunomide Accord
3.
Kif għandek tieħu Teriflunomide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Teriflunomide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord fih is-sustanza attiva teriflunomide li hija
sustanza immunomodulatorja u taġġusta s-
sistema immuni sabiex trażżan l-attakki tagħha fuq is-sistema
nervuża.
ĠЋALXIEX JINTUŻA TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord jintuża fl-adulti u fit-tfal u fl-adolexxenti
(10 snin t’età u aktar) għall-kura ta' sklerożi
multipla (MS) li tirkadi u tbatti.
X'INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
MS hi marda fit-tul li taffettwa s-sistema nervuża ċentrali (CNS).
Is-CNS tikkonsisti mill-moħħ u mis-sinsla.
Fi sklerożi multipla, l-infjammazzjoni teqred il-kisja protettiva
(imsejħa
_myelin_
) madwar in-nervaturi fis-
CNS. Dan it-telf ta’
_myelin_
jissejjaħ dimijelinazzjoni. Dan iwaqqaf lin-nervaturi milli jaħdmu
kif suppost.
Nies b'forma ta' sklerożi multipla li tirkadi se jkollhom attakki
ripetuti (rikaduti) ta' sintomi fiżiċi kkawżati
min-nervaturi tagħhom 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 14 mg ta' teriflunomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 72 mg ta' lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Teriflunomide Accord 14 mg pilloli miksija b'rita
Pillola miksija b'rita ta’ lewn blu, b’forma ta’ pentagon, ta’
madwar 7.30 × 7.20 mm, imnaqqxa b’“T2” fuq
naħa waħda u b’xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Teriflunomide Accord hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti u
pazjenti pedjatriċi t’età ta’ 10 snin u aktar bi
sklerożi multipla (MS) li tirkadi u tbatti (jekk jogħġbok irreferi
għas-sezzjoni 5.1 għal tagħrif importanti
dwar il-popolazzjoni li ġiet ippruvata effikaċja għaliha).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib b'esperjenza
fl-immaniġġjar ta' sklerożi multipla.
Pożoloġija
_Adulti _
Fl-adulti, id-doża rakkomandata ta' teriflunomide hija ta' 14 mg
darba kuljum.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika (10 snin u aktar) _
F’pazjenti pedjatriċi (t’età ta’ 10 snin u ’l fuq), id-doża
rrakkomandata hija dipendenti fuq il-piż tal-ġisem:
-
Pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem >40 kg: 14 -il mg darba
kuljum.
-
Pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem ≤40 kg: 7 mg darba kuljum.
Teriflunomide Accord jiġi biss bħala 14 mg pilloli miksija b’rita.
Għalhekk mhux possibbli li Teriflunomide
Accord jingħata lil pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem ta’
≤ 40 kg li jirrikjedu inqas minn doża sħiħa ta’
14 mg. Jekk tkun meħtieġa doża alternata, għandhom jintużaw
prodotti oħra ta’ teriflunomide li joffru għażla
bħal din.
Pazjenti pedjatriċi li jilħqu piż tal-ġisem stabbli aktar minn 40
kg għandhom jinqalbu f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu