Telmisartan Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-06-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMATE
Telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Telmisartan Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva Pharma aparţine unei clase de medicamente cunoscute
sub denumirea de antagonişti
ai receptorilor angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micşorarea
diametrului vaselor sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale.
Telmisartan Teva Pharma blochează acest efect al angiotensinei II,
vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva Pharma este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune
arterială crescută) la adulţi. Termenul “esenţială”
înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este
cauzată de alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 21,4 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 42,8 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 85,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
3
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale
Doza eficace uzual
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini