Telmisartan Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2021

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMATE
Telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Telmisartan Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva Pharma aparţine unei clase de medicamente cunoscute
sub denumirea de antagonişti
ai receptorilor angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micşorarea
diametrului vaselor sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale.
Telmisartan Teva Pharma blochează acest efect al angiotensinei II,
vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva Pharma este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune
arterială crescută) la adulţi. Termenul “esenţială”
înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este
cauzată de alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 21,4 mg.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 42,8 mg.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol (E420) 85,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimate
Comprimat cu formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu numărul „93” pe o parte,
şi cu „7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
3
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale
Doza eficace uzual
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto