Suvaxyn PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kumpulan terapeutik:

Grise (grise)

Kawasan terapeutik:

immunologiske

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Lihat sejarah dokumen