Suvaxyn PCV

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2020

유효 성분:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

치료 그룹:

Grise (grise)

치료 영역:

immunologiske

치료 징후:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-07-24

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2020

문서 기록보기