Suvaxyn PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

المجموعة العلاجية:

Grise (grise)

المجال العلاجي:

immunologiske

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2009-07-24

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2020

عرض محفوظات المستندات