Suvaxyn PCV

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

porcin circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiveret

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Therapeutic group:

Grise (grise)

Therapeutic area:

immunologiske

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med PCV2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2009-07-24

Patient Information leaflet

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen kvantificering (
_in-vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) for at reducere
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv som følge
af PCV2-infektion samt for at
reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig tilvækst og
dødelighed som følge af Post-
Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Immunitet indtræder: fra 3 uger efter vaccination.
Immunitetensvarighed: 19 uger efter vaccination.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig stigning i kropstemperaturen (op til 1,7 °C) er meget
almindelig inden for de første 24
timer efter vaccination. Dette forsvinder spontant inden for 48 timer
efter behandlingen.
Lokale vævsreaktioner i form af hævelser omkring injektionsstedet er
meget alminde
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
_ _
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn PCV, injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret rekombinant Porcint Circovirus type 1
som Porcint Circovirus type 2 ORF2-protein
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADJUVANSER:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalan
64 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativ potens bestemt ved ELISA antigen-kvantificering (
_in vitro _
potenstest) sammenlignet med en
referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
En mælkehvid til pink uigennemsigtig opløsning uden synlige
partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Svin (smågrise) fra 3-ugers-alderen.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin over 3 uger mod Porcint Circovirus type 2
(PCV2) til reduktion af
virusmængde i blod og lymfevæv og læsioner i lymfevæv i
forbindelse med PCV2-infektion samt for
at reducere kliniske symptomer – herunder tab af daglig vægtøgning
og dødelighed som følge af
_Post-_
_Weaning Multisystemic Wasting Syndrom_
(PMWS).
Indtræden af immunitet: fra 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 19 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Må ikke anvendes til avlsorner.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Effekten hos svin med en meget høj koncentration af maternelle
antistoffer, der f.eks. skyldes
vaccination af dyrets moder, er ikke påvist.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå stress hos dyret før og efter vaccination.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2020

View documents history