Sutent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2014

Bahan aktif:

sunitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01EX01

INN (Nama Antarabangsa):

sunitinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Tanda-tanda terapeutik:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2006-07-19

Risalah maklumat

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUTENT 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sutent til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sutent
3.
Sådan skal du tage Sutent
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sutent indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sutent bruges til
behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af en særlig gruppe
af proteiner, som er kendt for at
være involveret i væksten og spredningen af kræftcellerne.
Sutent bruges til behandling af voksne med følgende typer af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (et andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sutent virker,
eller hvorfor dette lægemiddel er
ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SUTENT
TAG IKKE SUTENT
Hvis du er allergisk over for sunitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
61
ADVAR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sutent 12,5 mg hårde kapsler
Sutent 25 mg hårde kapsler
Sutent 37,5 mg hårde kapsler
Sutent 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
12,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat svarende til 12,5 mg sunitinib.
25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 25 mg sunitinib.
37,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 37,5 mg sunitinib.
50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Sutent 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med orange overdel og orange underdel, der med hvidt
blæk er mærket ”Pfizer” på
overdelen og ”STN 12.5 mg” på underdelen, og som indeholder gule
til orange granulater.
Sutent 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med karamelfarvet overdel og orange underdel, der med
hvidt blæk er mærket
”Pfizer” på overdelen og ”STN 25 mg” på underdelen, og som
indeholder gule til orange granulater.
Sutent 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med gul overdel og gul underdel, der med sort blæk er
mærket ”Pfizer” på overdelen
og ”STN 37,5 mg” på underdelen, og som indeholder gule til orange
granulater.
Sutent 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med karamelfarvet overdel og karamelfarvet underdel,
der med hvidt blæk er mærket
”Pfizer” på overdelen og ”STN 50 mg” på underdelen, og som
indeholder gule til orange granulater.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sutent er indiceret til behandling af voksne med inoperabel og/eller
metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
3
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
Sutent er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende renalcellekarcinom
(mRCC).
Neuroendokrine tumorer i pancreas (pNET)
S
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen