Sutent

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2014

유효 성분:

sunitinib

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

치료 징후:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2006-07-19

환자 정보 전단

                                59
B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUTENT 12,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 25 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 37,5 MG HÅRDE KAPSLER
SUTENT 50 MG HÅRDE KAPSLER
sunitinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sutent til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sutent
3.
Sådan skal du tage Sutent
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sutent indeholder det aktive stof sunitinib, som er en
proteinkinasehæmmer. Sutent bruges til
behandling af kræft ved at forebygge aktiviteten af en særlig gruppe
af proteiner, som er kendt for at
være involveret i væksten og spredningen af kræftcellerne.
Sutent bruges til behandling af voksne med følgende typer af kræft:
-
Bindevævssvulst i mave-tarmkanalen (GIST), hvor imatinib (et andet
lægemiddel mod kræft) ikke
virker, eller hvor imatinib ikke kan bruges.
-
Svulster i nyrecellerne, hvor kræften har spredt sig til andre dele
af kroppen (mRCC).
-
Svulster i bugspytkirtlen (i de hormonproducerende celler) (pNET), som
er fremadskreden eller
ikke kan opereres
Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan Sutent virker,
eller hvorfor dette lægemiddel er
ordineret til dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SUTENT
TAG IKKE SUTENT
Hvis du er allergisk over for sunitinib eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
61
ADVAR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sutent 12,5 mg hårde kapsler
Sutent 25 mg hårde kapsler
Sutent 37,5 mg hårde kapsler
Sutent 50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
12,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat svarende til 12,5 mg sunitinib.
25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 25 mg sunitinib.
37,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 37,5 mg sunitinib.
50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder sunitinibmalat, svarende til 50 mg sunitinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Sutent 12,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med orange overdel og orange underdel, der med hvidt
blæk er mærket ”Pfizer” på
overdelen og ”STN 12.5 mg” på underdelen, og som indeholder gule
til orange granulater.
Sutent 25 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med karamelfarvet overdel og orange underdel, der med
hvidt blæk er mærket
”Pfizer” på overdelen og ”STN 25 mg” på underdelen, og som
indeholder gule til orange granulater.
Sutent 37,5 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med gul overdel og gul underdel, der med sort blæk er
mærket ”Pfizer” på overdelen
og ”STN 37,5 mg” på underdelen, og som indeholder gule til orange
granulater.
Sutent 50 mg hårde kapsler
Gelatinekapsler med karamelfarvet overdel og karamelfarvet underdel,
der med hvidt blæk er mærket
”Pfizer” på overdelen og ”STN 50 mg” på underdelen, og som
indeholder gule til orange granulater.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sutent er indiceret til behandling af voksne med inoperabel og/eller
metastaserende malign
gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter behandlingssvigt med
imatinib på grund af resistens eller
intolerans.
3
Metastaserende renalcellekarcinom (mRCC)
Sutent er indiceret til behandling af voksne med
avanceret/metastaserende renalcellekarcinom
(mRCC).
Neuroendokrine tumorer i pancreas (pNET)
S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기