Supemtek

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2020

Bahan aktif:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Kumpulan terapeutik:

Vacciner

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human

Tanda-tanda terapeutik:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2020-11-16

Risalah maklumat

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUPEMTEK
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Kvadrivalent influenzavaccine (rekombinant, fremstillet i cellekultur)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give den til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Supemtek
3.
Sådan får du Supemtek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Supemtek er en vaccine til voksne på 18 år og derover. Vaccinen
hjælper med at beskytte dig mod
influenza. På grund af den teknologi, der er anvendt til
fremstillingen, indeholder Supemtek ikke æg.
SÅDAN VIRKER SUPEMTEK
Når man bliver vaccineret med Supemtek, danner kroppens naturlige
forsvarsmekanisme
(immunsystemet) beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af
ingredienserne i vaccinen kan fremkalde
influenza.
I lighed med alle andre vacciner, er det muligt, at Supemtek ikke
fuldstændigt beskytter alle de
personer, som bliver vaccineret.
HVORNÅR BØR DU FÅ EN INFLUENZAVACCINE?
Influenza kan sprede sig meget hurtigt.
•
Den forårsages af forskellige typer influenzavirus, der kan ændre
sig fra år til år. Derfor skal du
muligvis vaccineres hvert år.
•
Den største risiko for at få influenza 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Supemtek, injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte.
Kvadrivalent influenzavaccine (rekombinant, fremstillet i
cellekultur).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Influenzavirus hæmagglutinin (HA) proteiner fra følgende stammer*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogram HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogram HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
*
produceret ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi med brug af et
Baculovirus-system i en kontinuerlig
insekt-cellelinje, som stammer fra Sf9-celler fra
_Spodoptera frugiperda_
larven.
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) og
EU’s beslutning for sæson
XXXX/XXXX.
Supemtek kan indeholde spor af octylphenolethoxylat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte (injektion).
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Supemtek er indiceret til aktiv immunisering til forebyggelse af
influenzasygdom hos voksne.
Supemtek skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En dosis på 0,5 ml.
3
_Pædiatrisk population _
Supemteks sikkerhed og virkning hos personer under 18 år er endnu
ikke klarlagt.
Administration
Kun til intramuskulær injektion. Deltoidmusklen er det foretrukne
injektionssted.
Vaccinen må ikke injiceres intravaskulært og må ikke blandes med
andre vacciner i samme
injektionssprøjte.
_ _
For instruktioner om håndtering af vaccinen før administration, se
pkt. 6.6.
4.3
K
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-11-2020

Lihat sejarah dokumen