Supemtek

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2023

Bahan aktif:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

Influenza, Human

Indikasi Terapi:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2020-11-16

Selebaran informasi

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUPEMTEK
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Kvadrivalent influenzavaccine (rekombinant, fremstillet i cellekultur)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give den til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Supemtek
3.
Sådan får du Supemtek
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Supemtek er en vaccine til voksne på 18 år og derover. Vaccinen
hjælper med at beskytte dig mod
influenza. På grund af den teknologi, der er anvendt til
fremstillingen, indeholder Supemtek ikke æg.
SÅDAN VIRKER SUPEMTEK
Når man bliver vaccineret med Supemtek, danner kroppens naturlige
forsvarsmekanisme
(immunsystemet) beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af
ingredienserne i vaccinen kan fremkalde
influenza.
I lighed med alle andre vacciner, er det muligt, at Supemtek ikke
fuldstændigt beskytter alle de
personer, som bliver vaccineret.
HVORNÅR BØR DU FÅ EN INFLUENZAVACCINE?
Influenza kan sprede sig meget hurtigt.
•
Den forårsages af forskellige typer influenzavirus, der kan ændre
sig fra år til år. Derfor skal du
muligvis vaccineres hvert år.
•
Den største risiko for at få influenza 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Supemtek, injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte.
Kvadrivalent influenzavaccine (rekombinant, fremstillet i
cellekultur).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
Influenzavirus hæmagglutinin (HA) proteiner fra følgende stammer*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogram HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogram HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
*
produceret ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi med brug af et
Baculovirus-system i en kontinuerlig
insekt-cellelinje, som stammer fra Sf9-celler fra
_Spodoptera frugiperda_
larven.
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger (nordlige halvkugle) og
EU’s beslutning for sæson
XXXX/XXXX.
Supemtek kan indeholde spor af octylphenolethoxylat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte (injektion).
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Supemtek er indiceret til aktiv immunisering til forebyggelse af
influenzasygdom hos voksne.
Supemtek skal anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En dosis på 0,5 ml.
3
_Pædiatrisk population _
Supemteks sikkerhed og virkning hos personer under 18 år er endnu
ikke klarlagt.
Administration
Kun til intramuskulær injektion. Deltoidmusklen er det foretrukne
injektionssted.
Vaccinen må ikke injiceres intravaskulært og må ikke blandes med
andre vacciner i samme
injektionssprøjte.
_ _
For instruktioner om håndtering af vaccinen før administration, se
pkt. 6.6.
4.3
K
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-11-2020

Lihat riwayat dokumen