Spironolactone Ceva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2021

Bahan aktif:

spironolakton

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

diuretici

Tanda-tanda terapeutik:

Za upotrebu u kombinaciji sa standardnom terapijom (uključujući i diuretsku podršku, gdje je to potrebno) za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog ventilskom regurgitacijom kod pasa.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2007-06-20

Risalah maklumat

                                25
B. UPUTA O VMP
26
UPUTA O VMP
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Spironolactone Ceva 10 mg sadržava 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg sadržava 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg sadržava 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Za primjenu pri standardnoj terapiji (uključujući po potrebi
diuretike) kod kongestivnog zatajenja srca
u pasa, uzrokovanog valvularnom regurgitacijom.
27
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u pasa sa smanjenom funkcijom nadbubrežne žlijezde
(hipoadrenokorticizam), povećanom
razinom kalija (hiperkalijemija) ili smanjenom količinom natrija
(hiponatremija) u serumu.
Ne koristiti zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSPUL) u
pasa s bubrežnom
insuficijencijom (umanjenom funkcijom / disfunkcijom bubrega).
Ne koristiti tijekom graviditeta i laktacije.
Ne koristiti u životinja koje se koriste za, ili su namijenjene
uzgoju.
6.
NUSPOJAVE
Reverzibilna atrofija prostate česta je u nekastriranih mužjaka.
Ukoliko primijetite ikakve ozbiljne nuspojave ili nuspojave koji nisu
spomenute u ovoj uputi molimo
da o tome obavijestite vašeg veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralno davanje.
Spirono
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Spironolactone Ceva 10 mg sadržava 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg sadržava 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg sadržava 80 mg spironolaktona
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Smeđe urezane ovalne tablete duge 10 mm
Spironolactone Ceva 40 mg: Smeđe urezane ovalne tablete duge 17 mm
Spironolactone Ceva 80 mg: Smeđe dvostruko urezane ovalne tablete
duge 20 mm
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU U KOJIMA SE NAVODE CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu pri standardnoj terapiji (uključujući po potrebi
diuretike) kod kongestivnog zatajenja srca
u pasa, uzrokovanog valvularnom regurgitacijom .
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u pasa sa smanjenom funkcijom nadbubrežne žlijezde
(hipoadrenokorticizam), povećanom
razinom kalija (hiperkalijemija) ili smanjenom količinom natrija
(hiponatremija) u serumu.
Ne koristiti zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSPUL) u
pasa s bubrežnom
insuficijencijom (umanjenom funkcijom / disfunkcijom bubrega).
Ne koristiti tijekom graviditeta i laktacije.
Ne koristiti u životinja koje se koriste za, ili su namijenjene
uzgoju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Prije početka kombiniranog liječenja spironolaktonom i inhibitorima
angiotenzin konvertirajućeg
enzima (ACE inhibitori) potrebno je kontrolirati funkciju bubrega te
razinu kalija u serumu. Za razliku
od ljudi, u kliničkim ispitivanjima s ovom kombinacijom lijekova,
provedenim u pasa, nije uočena
povećana učestalost hiperkalijemije. Međutim, kod pasa s
oštećenjem bubrega pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini