Spironolactone Ceva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spironolakton

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC03DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

spironolactone

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

diuretici

चिकित्सीय संकेत:

Za upotrebu u kombinaciji sa standardnom terapijom (uključujući i diuretsku podršku, gdje je to potrebno) za liječenje kongestivnog zatajenja srca uzrokovanog ventilskom regurgitacijom kod pasa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-20

सूचना पत्रक

                                25
B. UPUTA O VMP
26
UPUTA O VMP
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Spironolactone Ceva 10 mg sadržava 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg sadržava 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg sadržava 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Za primjenu pri standardnoj terapiji (uključujući po potrebi
diuretike) kod kongestivnog zatajenja srca
u pasa, uzrokovanog valvularnom regurgitacijom.
27
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u pasa sa smanjenom funkcijom nadbubrežne žlijezde
(hipoadrenokorticizam), povećanom
razinom kalija (hiperkalijemija) ili smanjenom količinom natrija
(hiponatremija) u serumu.
Ne koristiti zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSPUL) u
pasa s bubrežnom
insuficijencijom (umanjenom funkcijom / disfunkcijom bubrega).
Ne koristiti tijekom graviditeta i laktacije.
Ne koristiti u životinja koje se koriste za, ili su namijenjene
uzgoju.
6.
NUSPOJAVE
Reverzibilna atrofija prostate česta je u nekastriranih mužjaka.
Ukoliko primijetite ikakve ozbiljne nuspojave ili nuspojave koji nisu
spomenute u ovoj uputi molimo
da o tome obavijestite vašeg veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Peroralno davanje.
Spirono
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Spironolactone Ceva 10 mg sadržava 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg sadržava 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg sadržava 80 mg spironolaktona
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Smeđe urezane ovalne tablete duge 10 mm
Spironolactone Ceva 40 mg: Smeđe urezane ovalne tablete duge 17 mm
Spironolactone Ceva 80 mg: Smeđe dvostruko urezane ovalne tablete
duge 20 mm
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU U KOJIMA SE NAVODE CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu pri standardnoj terapiji (uključujući po potrebi
diuretike) kod kongestivnog zatajenja srca
u pasa, uzrokovanog valvularnom regurgitacijom .
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u pasa sa smanjenom funkcijom nadbubrežne žlijezde
(hipoadrenokorticizam), povećanom
razinom kalija (hiperkalijemija) ili smanjenom količinom natrija
(hiponatremija) u serumu.
Ne koristiti zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSPUL) u
pasa s bubrežnom
insuficijencijom (umanjenom funkcijom / disfunkcijom bubrega).
Ne koristiti tijekom graviditeta i laktacije.
Ne koristiti u životinja koje se koriste za, ili su namijenjene
uzgoju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Prije početka kombiniranog liječenja spironolaktonom i inhibitorima
angiotenzin konvertirajućeg
enzima (ACE inhibitori) potrebno je kontrolirati funkciju bubrega te
razinu kalija u serumu. Za razliku
od ljudi, u kliničkim ispitivanjima s ovom kombinacijom lijekova,
provedenim u pasa, nije uočena
povećana učestalost hiperkalijemije. Međutim, kod pasa s
oštećenjem bubrega pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें