Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Boleh didapati daripada:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Kod ATC:

J07BN01

INN (Nama Antarabangsa):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Kumpulan terapeutik:

Bóluefni

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2021-01-06

Risalah maklumat

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPIKEVAX 0,2 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 0,1 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 50 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, ÖRDREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
COVID-19 MRNA BÓLUEFNI
elasomeran
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR BÓLUSETNINGU MEÐ ÞESSU
BÓLUEFNI. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Spikevax og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Spikevax
3.
Hvernig gjöf á Spikevax fer fram
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spikevax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPIKEVAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spikevax er bóluefni sem er notað gegn COVID-19 af völdum
SARS-CoV-2 veiru. Bóluefnið er gefið
fullorðnum einstaklingum og börnum sem eru 6 mánaða eða eldri.
Virka efnið í Spikevax er mRNA,
sem kóðar fyrir gaddapróteini SARS-CoV-2 veirunnar. Þetta mRNA er
innfellt í SM-102
fitunanóagnir.
Vegna þess að Spikevax inniheldur ekki veiruna getur bóluefnið
ekki valdið COVID-19.
HVERNIG BÓLUEFNIÐ VIRKAR
Spikevax örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið).
Bóluefnið virkar með því að fá líkamann
til að framleiða varnir (mótefni) gegn veirunni sem veldur
COVID-19. Spikevax notast við efni sem
kallast mótandi ríbósakjarnsýra (messen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Spikevax 0,2 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 0,1 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 50 míkrógrömm stungulyf, ördreifa í áfylltri sprautu
COVID-19 mRNA bóluefni
2.
INNIHALDSLÝSING
TAFLA 1. INNIHALDSLÝSING EFTIR STYRKLEIKA OG TEGUND ÍLÁTS
STYRKLEIKI
ÍLÁT
SKAMMTUR
INNIHALDSLÝSING FYRIR HVERN
SKAMMT
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (rautt
smellulok)
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
100 míkrógrömm af elasomeran,
sem er COVID-19 mRNA bóluefni
(með kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
20 skammtar sem eru
0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (blátt
smellulok)
5 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
25 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
50 MÍKRÓGRÖMM
STUNGULYF,
ÖRDREIFA Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Áfyllt sprauta
1 skammtur með
0,5 ml
Eingöngu einnota.
Ekki nota áfylltu
sprautuna til að gefa
hlutarúmmálið
0,25 ml.
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
3
Elasomeran er einþátta mRNA (messenger RNA) með hettu á 5‘
endanum, sem myndað
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-09-2023