Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

থেকে পাওয়া:

Moderna Biotech Spain, S.L.

এটিসি কোড:

J07BN01

INN (International Name):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Therapeutic group:

Bóluefni

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 41

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

2021-01-06

তথ্য লিফলেট

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPIKEVAX 0,2 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 0,1 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 50 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, ÖRDREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
COVID-19 MRNA BÓLUEFNI
elasomeran
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR BÓLUSETNINGU MEÐ ÞESSU
BÓLUEFNI. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Spikevax og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Spikevax
3.
Hvernig gjöf á Spikevax fer fram
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spikevax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPIKEVAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spikevax er bóluefni sem er notað gegn COVID-19 af völdum
SARS-CoV-2 veiru. Bóluefnið er gefið
fullorðnum einstaklingum og börnum sem eru 6 mánaða eða eldri.
Virka efnið í Spikevax er mRNA,
sem kóðar fyrir gaddapróteini SARS-CoV-2 veirunnar. Þetta mRNA er
innfellt í SM-102
fitunanóagnir.
Vegna þess að Spikevax inniheldur ekki veiruna getur bóluefnið
ekki valdið COVID-19.
HVERNIG BÓLUEFNIÐ VIRKAR
Spikevax örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið).
Bóluefnið virkar með því að fá líkamann
til að framleiða varnir (mótefni) gegn veirunni sem veldur
COVID-19. Spikevax notast við efni sem
kallast mótandi ríbósakjarnsýra (messen
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Spikevax 0,2 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 0,1 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 50 míkrógrömm stungulyf, ördreifa í áfylltri sprautu
COVID-19 mRNA bóluefni
2.
INNIHALDSLÝSING
TAFLA 1. INNIHALDSLÝSING EFTIR STYRKLEIKA OG TEGUND ÍLÁTS
STYRKLEIKI
ÍLÁT
SKAMMTUR
INNIHALDSLÝSING FYRIR HVERN
SKAMMT
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (rautt
smellulok)
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
100 míkrógrömm af elasomeran,
sem er COVID-19 mRNA bóluefni
(með kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
20 skammtar sem eru
0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (blátt
smellulok)
5 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
25 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
50 MÍKRÓGRÖMM
STUNGULYF,
ÖRDREIFA Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Áfyllt sprauta
1 skammtur með
0,5 ml
Eingöngu einnota.
Ekki nota áfylltu
sprautuna til að gefa
hlutarúmmálið
0,25 ml.
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
3
Elasomeran er einþátta mRNA (messenger RNA) með hettu á 5‘
endanum, sem myndað
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন