Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-02-2024

Virkt innihaldsefni:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Fáanlegur frá:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC númer:

J07BN01

INN (Alþjóðlegt nafn):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Meðferðarhópur:

Bóluefni

Lækningarsvæði:

COVID-19 virus infection

Ábendingar:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Vörulýsing:

Revision: 41

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2021-01-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPIKEVAX 0,2 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 0,1 MG/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
SPIKEVAX 50 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, ÖRDREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
COVID-19 MRNA BÓLUEFNI
elasomeran
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA FYRIR BÓLUSETNINGU MEÐ ÞESSU
BÓLUEFNI. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Spikevax og við hverju það er notað
2.
Áður en þú færð Spikevax
3.
Hvernig gjöf á Spikevax fer fram
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spikevax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPIKEVAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spikevax er bóluefni sem er notað gegn COVID-19 af völdum
SARS-CoV-2 veiru. Bóluefnið er gefið
fullorðnum einstaklingum og börnum sem eru 6 mánaða eða eldri.
Virka efnið í Spikevax er mRNA,
sem kóðar fyrir gaddapróteini SARS-CoV-2 veirunnar. Þetta mRNA er
innfellt í SM-102
fitunanóagnir.
Vegna þess að Spikevax inniheldur ekki veiruna getur bóluefnið
ekki valdið COVID-19.
HVERNIG BÓLUEFNIÐ VIRKAR
Spikevax örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið).
Bóluefnið virkar með því að fá líkamann
til að framleiða varnir (mótefni) gegn veirunni sem veldur
COVID-19. Spikevax notast við efni sem
kallast mótandi ríbósakjarnsýra (messen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Spikevax 0,2 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 0,1 mg/ml stungulyf, ördreifa
Spikevax 50 míkrógrömm stungulyf, ördreifa í áfylltri sprautu
COVID-19 mRNA bóluefni
2.
INNIHALDSLÝSING
TAFLA 1. INNIHALDSLÝSING EFTIR STYRKLEIKA OG TEGUND ÍLÁTS
STYRKLEIKI
ÍLÁT
SKAMMTUR
INNIHALDSLÝSING FYRIR HVERN
SKAMMT
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (rautt
smellulok)
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
100 míkrógrömm af elasomeran,
sem er COVID-19 mRNA bóluefni
(með kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
20 skammtar sem eru
0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
STUNGULYF,
ÖRDREIFA
Fjölskammta
hettuglas (blátt
smellulok)
5 skammtar
sem eru 0,5 ml hver
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
Að hámarki
10 skammtar
sem eru 0,25 ml hver
Einn skammtur (0,25 ml) inniheldur
25 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
SPIKEVAX
50 MÍKRÓGRÖMM
STUNGULYF,
ÖRDREIFA Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Áfyllt sprauta
1 skammtur með
0,5 ml
Eingöngu einnota.
Ekki nota áfylltu
sprautuna til að gefa
hlutarúmmálið
0,25 ml.
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur
50 míkrógrömm af elasomeran, sem
er COVID-19 mRNA bóluefni (með
kirnisbreytingum) (innfellt í
fitunanóagnir).
3
Elasomeran er einþátta mRNA (messenger RNA) með hettu á 5‘
endanum, sem myndað
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-09-2023