Spherox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-07-2021

Bahan aktif:

sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter

Boleh didapati daripada:

CO.DON Gmbh

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Kawasan terapeutik:

Brusk sygdomme

Tanda-tanda terapeutik:

Reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2017-07-10

Risalah maklumat

                                22
B.
INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPHEROX, SUSPENSION TIL IMPLANTATION, 10
-
70 SFÆROIDER/CM
2
sfæroider af humane autologe matrixassocierede chondrocytter
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller fysioterapeuten, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnti denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Spherox
3.
Sådan skal du bruge Spherox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spherox er et lægemiddel, der anvendes til at
REPARERE SKADER PÅ BRUSKEN I KNÆET
hos voksne og
unge, hvor knoglerne i leddet er udvoksede. Brusk er et hårdt, glat
lag i leddene, på knoglernes
endeflade. Det beskytter knoglerne og gør, at vores led arbejder
gnidningsfrit. Spherox anvendes til
voksne eller unge, hvis knogler er udvoksede, når brusken i
knæleddet er beskadiget, for eksempel af
en akut skade, såsom et fald, eller slitage som følge af langvarig
forkert vægtbelastning af leddet.
Spherox anvendes til at behandle defekter op til 10 cm² i areal.
Spherox består af såkaldte sfæroider. En sfæroide ligner en lille
perle og er dannet af bruskceller og
bruskmateriale fra din egen krop. For at fremstille sfæroiderne tages
et lille stykke brusk fra et af dine
led ved et lille indgreb. Det dyrkes derefter i laboratoriet for at
fremstille lægemidlet. Sfæroiderne
implanteres kirurgisk i det beskadigede bruskområde og sætter sig
fast på den beskadigede del. De
forventes efterhånden at reparere skaden med sund og velfungerende
brusk.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SPHEROX
BRUG IKKE SPHEROX
•
hvis knoglerne i knæleddet ikke er udvoksede
•
hvis du har fremskreden betændelse af led og knogler med beskadigelse
af de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spherox, suspension til implantation, 10-70 sfæroider/cm
2
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Sfæroider af humane autologe matrixassocierede chondrocytter til
implantation, suspenderet i
isotonisk natriumchloridopløsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sfæroider er sfæriske aggregater af
_ex vivo_
-ekspanderede humane autologe chondrocytter og
selvsyntetiseret ekstracellulær matrix.
Hver fyldt sprøjte eller applikator indeholder et specifikt antal
sfæroider (10-70 sfæroider/cm
2
) i
henhold til størrelsen af den defekt, der skal behandles.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til implantation.
Hvide til let gullige sfæroider af matrixassocierede autologe
chondrocytter i klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reparation af symptomatiske leddbruskdefekter på op til 10 cm
2
(International Cartilage Regeneration
& Joint Preservation Society [ICRS] klasse III eller IV) i
femurkondylen og patella i knæet hos voksne
og unge med lukket epifyseskive i det berørte led.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Spherox er kun til autolog brug. Det skal administreres af en
specialiseret ortopædkirurg og på en
klinik.
Dosering
Der påføres 10-70 sfæroider pr. kvadratcentimeter defekt.
_Ældre _
Spheroxs sikkerhed og virkning hos patienter over 50 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_ _
_Pædiatrisk population _
Spheroxs sikkerhed og virkning hos børn og unge, hvor epifyseskiven i
det berørte led stadig er åben,
er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
3
Administration
Til intraartikulær brug.
Spherox administreres ved intraartikulær implantation.
Behandlingen med Spherox er en procedure med to trin.
I det første trin skal der tages en biopsi under et kirurgisk indgreb
(helst artroskopi eller mini-
artrotomi). Under artroskopi- eller artrotomi-indgrebet skal defekten
og defektstørrelsen af brusken
bestemmes så nøjagtigt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-07-2021

Lihat sejarah dokumen