Spherox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2023

Bahan aktif:

sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter

Tersedia dari:

CO.DON Gmbh

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kelompok Terapi:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Area terapi:

Brusk sygdomme

Indikasi Terapi:

Reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-07-10

Selebaran informasi

                                22
B.
INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPHEROX, SUSPENSION TIL IMPLANTATION, 10
-
70 SFÆROIDER/CM
2
sfæroider af humane autologe matrixassocierede chondrocytter
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller fysioterapeuten, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnti denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Spherox
3.
Sådan skal du bruge Spherox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spherox er et lægemiddel, der anvendes til at
REPARERE SKADER PÅ BRUSKEN I KNÆET
hos voksne og
unge, hvor knoglerne i leddet er udvoksede. Brusk er et hårdt, glat
lag i leddene, på knoglernes
endeflade. Det beskytter knoglerne og gør, at vores led arbejder
gnidningsfrit. Spherox anvendes til
voksne eller unge, hvis knogler er udvoksede, når brusken i
knæleddet er beskadiget, for eksempel af
en akut skade, såsom et fald, eller slitage som følge af langvarig
forkert vægtbelastning af leddet.
Spherox anvendes til at behandle defekter op til 10 cm² i areal.
Spherox består af såkaldte sfæroider. En sfæroide ligner en lille
perle og er dannet af bruskceller og
bruskmateriale fra din egen krop. For at fremstille sfæroiderne tages
et lille stykke brusk fra et af dine
led ved et lille indgreb. Det dyrkes derefter i laboratoriet for at
fremstille lægemidlet. Sfæroiderne
implanteres kirurgisk i det beskadigede bruskområde og sætter sig
fast på den beskadigede del. De
forventes efterhånden at reparere skaden med sund og velfungerende
brusk.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SPHEROX
BRUG IKKE SPHEROX
•
hvis knoglerne i knæleddet ikke er udvoksede
•
hvis du har fremskreden betændelse af led og knogler med beskadigelse
af de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spherox, suspension til implantation, 10-70 sfæroider/cm
2
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Sfæroider af humane autologe matrixassocierede chondrocytter til
implantation, suspenderet i
isotonisk natriumchloridopløsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sfæroider er sfæriske aggregater af
_ex vivo_
-ekspanderede humane autologe chondrocytter og
selvsyntetiseret ekstracellulær matrix.
Hver fyldt sprøjte eller applikator indeholder et specifikt antal
sfæroider (10-70 sfæroider/cm
2
) i
henhold til størrelsen af den defekt, der skal behandles.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til implantation.
Hvide til let gullige sfæroider af matrixassocierede autologe
chondrocytter i klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reparation af symptomatiske leddbruskdefekter på op til 10 cm
2
(International Cartilage Regeneration
& Joint Preservation Society [ICRS] klasse III eller IV) i
femurkondylen og patella i knæet hos voksne
og unge med lukket epifyseskive i det berørte led.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Spherox er kun til autolog brug. Det skal administreres af en
specialiseret ortopædkirurg og på en
klinik.
Dosering
Der påføres 10-70 sfæroider pr. kvadratcentimeter defekt.
_Ældre _
Spheroxs sikkerhed og virkning hos patienter over 50 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
_ _
_Pædiatrisk population _
Spheroxs sikkerhed og virkning hos børn og unge, hvor epifyseskiven i
det berørte led stadig er åben,
er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data.
3
Administration
Til intraartikulær brug.
Spherox administreres ved intraartikulær implantation.
Behandlingen med Spherox er en procedure med to trin.
I det første trin skal der tages en biopsi under et kirurgisk indgreb
(helst artroskopi eller mini-
artrotomi). Under artroskopi- eller artrotomi-indgrebet skal defekten
og defektstørrelsen af brusken
bestemmes så nøjagtigt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-07-2021

Lihat riwayat dokumen