Silodosin Recordati

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2019

Bahan aktif:

silodosiinilla

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Kawasan terapeutik:

Prostatic Hyperplasia

Tanda-tanda terapeutik:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-01-07

Risalah maklumat

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini