Silodosin Recordati

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

silodosiinilla

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Therapiebereich:

Prostatic Hyperplasia

Anwendungsgebiete:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2019-01-07

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen