Silodosin Recordati

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-11-2023

Aktiv bestanddel:

silodosiinilla

Tilgængelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Terapeutisk område:

Prostatic Hyperplasia

Terapeutiske indikationer:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2019-01-07

Indlægsseddel

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt