Rxulti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

brexpiprazole

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX16

INN (Nama Antarabangsa):

brexpiprazole

Kumpulan terapeutik:

psykoleptiske

Kawasan terapeutik:

schizofreni

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av schizofreni.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RXULTI 0,25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 3 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
brekspiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva RXULTI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker RXULTI
3.
Hvordan du bruker RXULTI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer RXULTI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RXULTI ER OG HVA DET BRUKES MOT
RXULTI inneholder virkestoffet brekspiprazol som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
antipsykotika.
Det brukes til å behandle schizofreni hos voksne pasienter - en
sykdom med symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, usammenhengende tale
og oppførsel og følelsesmessig
avflatning. Personer med denne tilstanden kan også føle seg
deprimert, skyldig, engstelig eller
anspent.
RXULTI kan bidra til å holde symptomene under kontroll og til å
forhindre tilbakefall etter hvert som
behandlingen fortsetter.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RXULTI
BRUK IKKE RXULTI
•
dersom du er allergisk overfor brekspiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Fortell legen din umiddelbart hvis du
•
opplever en kombinas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 1 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 2 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 3 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 4 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,25 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45,8 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45,5 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 1
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 44,1 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 3
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 43,1 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 4
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 42,2 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
Lys brun, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant,
preget med BRX og 0.25 på den ene
siden.
RXULTI 0,5
mg tabletter, filmdrasjerte
Lys oransje, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant,
preget med BRX og 0.5 på den
ene siden.
RXULTI 1
mg tabletter, filmdrasjerte
Lys gul, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant, preget
med BRX o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen