Rxulti

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2023

유효 성분:

brexpiprazole

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

schizofreni

치료 징후:

Behandling av schizofreni.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RXULTI 0,25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 3 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
RXULTI 4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
brekspiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva RXULTI er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker RXULTI
3.
Hvordan du bruker RXULTI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer RXULTI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RXULTI ER OG HVA DET BRUKES MOT
RXULTI inneholder virkestoffet brekspiprazol som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
antipsykotika.
Det brukes til å behandle schizofreni hos voksne pasienter - en
sykdom med symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, usammenhengende tale
og oppførsel og følelsesmessig
avflatning. Personer med denne tilstanden kan også føle seg
deprimert, skyldig, engstelig eller
anspent.
RXULTI kan bidra til å holde symptomene under kontroll og til å
forhindre tilbakefall etter hvert som
behandlingen fortsetter.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RXULTI
BRUK IKKE RXULTI
•
dersom du er allergisk overfor brekspiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Fortell legen din umiddelbart hvis du
•
opplever en kombinas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 1 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 2 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 3 mg tabletter, filmdrasjerte
RXULTI 4 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,25 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45,8 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 0,5
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45,5 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 1
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 45 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 2 m
g tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 44,1 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 3
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 43,1 mg laktose (som
monohydrat).
RXULTI 4
mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg brekspiprazol.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder ca. 42,2 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
RXULTI 0,25 mg tabletter, filmdrasjerte
Lys brun, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant,
preget med BRX og 0.25 på den ene
siden.
RXULTI 0,5
mg tabletter, filmdrasjerte
Lys oransje, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant,
preget med BRX og 0.5 på den
ene siden.
RXULTI 1
mg tabletter, filmdrasjerte
Lys gul, rund, 6 mm i diameter, svakt konveks og med skråkant, preget
med BRX o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기