Rotarix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2016

Bahan aktif:

lidský rotavirus, živý oslabený

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BH01

INN (Nama Antarabangsa):

rotavirus vaccine, live

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Immunization; Rotavirus Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Rotarix je indikován k aktivní imunizaci kojenců ve věku 6 až 24 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. Použití Přípravku by mělo vycházet z oficiálních doporučení.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2006-02-21

Risalah maklumat

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ROTARIX PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
živá rotavirová vakcína
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE VAŠE DÍTĚ OČKOVÁNO, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána pouze Vašemu dítěti. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rotarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě
očkováno vakcínou Rotarix
3.
Jak se Rotarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rotarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ROTARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rotarix je virová vakcína obsahující živé, oslabené lidské
rotaviry, která pomáhá chránit Vaše dítě od
6 týdnů věku před gastroenteritidou (průjem a zvracení)
způsobenou rotavirovou infekcí.
JAK ROTARIX PŮSOBÍ:
Rotavirová infekce je nejčastější příčinou vážného průjmu
u kojenců a malých dětí. Rotavirus se
snadno přenáší z ruky do úst při kontaktu se stolicí
infikované osoby. Většina dětí s rotavirovým
průjmem se uzdraví sama. Ale u některých dětí je průběh
onemocnění závažnější a nemoc je
doprovázena silným zvracením, průjmem a život ohrožující
ztrátou tekutin vyžadující hospitalizaci.
Když je jedinci podána vakcína, imunitní systém (přirozená
obrana těla) si vytvoří protilátky proti
nejčastěji se vyskytujícím typům rotavirů. Tyto protilátky
ch
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rotarix prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi
Živá rotavirová vakcína
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 dávka (1 ml) po rekonstituci obsahuje:
Rotavirus RIX4414 humanum vivum attenuatum*
ne méně než 10
6,0
CCID
50
*Pomnožený na Vero buňkách
Pomocné látky se známým účinkem:
Tento léčivý přípravek obsahuje 13,5 mg sorbitolu, 9 mg
sacharózy, 10 mikrogramů glukózy a
0,15 mikrogramu fenylalaninu v jedné dávce (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi.
Prášek je bílý.
Rozpouštědlo je zakalená tekutina s pomalu se usazujícím bílým
sedimentem a bezbarvým
supernatantem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rotarix je určen k aktivní imunizaci dětí ve věku 6 až 24
týdnů za účelem prevence gastroenteritidy
způsobené rotavirovou infekcí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Rotarix se má podávat podle oficiálních doporučení.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Očkovací schéma se skládá ze dvou dávek. První dávka se může
podávat od 6 týdnů věku. Interval
mezi dávkami by měl být nejméně 4 týdny. Obě dávky očkování
by se měly aplikovat pokud možno
před dosažením věku 16 týdnů, ale očkovací schéma musí být
dokončeno do 24. týdne věku.
Předčasně narozeným dětem, které se narodily alespoň po 27.
týdnu gestačního věku, lze Rotarix
podat ve stejném dávkování (viz body 4.8 a 5.1).
V klinických zkouškách bylo vzácně pozorováno vyplivnutí nebo
regurgitace vakcíny a v takových
případech nebyla podána náhradní dávka. Pokud ale dojde k málo
pravděpodobnému jevu, že dítě
vyplivne nebo vyzvrátí většinu podané dávky vakcíny, je možné
podat při stejné návštěvě jednu
náhradní dávku.
Doporučuje se, aby děti, které dostaly jako první dávku vakcíny
Rotarix, dokončily 2dávkové schéma
vakcínou 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen