Rotarix

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2016

active_ingredient:

lidský rotavirus, živý oslabený

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BH01

INN:

rotavirus vaccine, live

therapeutic_group:

Vakcíny

therapeutic_area:

Immunization; Rotavirus Infections

therapeutic_indication:

Rotarix je indikován k aktivní imunizaci kojenců ve věku 6 až 24 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. Použití Přípravku by mělo vycházet z oficiálních doporučení.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2006-02-21

PIL

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ROTARIX PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
živá rotavirová vakcína
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE VAŠE DÍTĚ OČKOVÁNO, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána pouze Vašemu dítěti. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rotarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě
očkováno vakcínou Rotarix
3.
Jak se Rotarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rotarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ROTARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rotarix je virová vakcína obsahující živé, oslabené lidské
rotaviry, která pomáhá chránit Vaše dítě od
6 týdnů věku před gastroenteritidou (průjem a zvracení)
způsobenou rotavirovou infekcí.
JAK ROTARIX PŮSOBÍ:
Rotavirová infekce je nejčastější příčinou vážného průjmu
u kojenců a malých dětí. Rotavirus se
snadno přenáší z ruky do úst při kontaktu se stolicí
infikované osoby. Většina dětí s rotavirovým
průjmem se uzdraví sama. Ale u některých dětí je průběh
onemocnění závažnější a nemoc je
doprovázena silným zvracením, průjmem a život ohrožující
ztrátou tekutin vyžadující hospitalizaci.
Když je jedinci podána vakcína, imunitní systém (přirozená
obrana těla) si vytvoří protilátky proti
nejčastěji se vyskytujícím typům rotavirů. Tyto protilátky
ch
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rotarix prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi
Živá rotavirová vakcína
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 dávka (1 ml) po rekonstituci obsahuje:
Rotavirus RIX4414 humanum vivum attenuatum*
ne méně než 10
6,0
CCID
50
*Pomnožený na Vero buňkách
Pomocné látky se známým účinkem:
Tento léčivý přípravek obsahuje 13,5 mg sorbitolu, 9 mg
sacharózy, 10 mikrogramů glukózy a
0,15 mikrogramu fenylalaninu v jedné dávce (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi.
Prášek je bílý.
Rozpouštědlo je zakalená tekutina s pomalu se usazujícím bílým
sedimentem a bezbarvým
supernatantem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rotarix je určen k aktivní imunizaci dětí ve věku 6 až 24
týdnů za účelem prevence gastroenteritidy
způsobené rotavirovou infekcí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Rotarix se má podávat podle oficiálních doporučení.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Očkovací schéma se skládá ze dvou dávek. První dávka se může
podávat od 6 týdnů věku. Interval
mezi dávkami by měl být nejméně 4 týdny. Obě dávky očkování
by se měly aplikovat pokud možno
před dosažením věku 16 týdnů, ale očkovací schéma musí být
dokončeno do 24. týdne věku.
Předčasně narozeným dětem, které se narodily alespoň po 27.
týdnu gestačního věku, lze Rotarix
podat ve stejném dávkování (viz body 4.8 a 5.1).
V klinických zkouškách bylo vzácně pozorováno vyplivnutí nebo
regurgitace vakcíny a v takových
případech nebyla podána náhradní dávka. Pokud ale dojde k málo
pravděpodobnému jevu, že dítě
vyplivne nebo vyzvrátí většinu podané dávky vakcíny, je možné
podat při stejné návštěvě jednu
náhradní dávku.
Doporučuje se, aby děti, které dostaly jako první dávku vakcíny
Rotarix, dokončily 2dávkové schéma
vakcínou 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2016
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2016
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2016
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2016
PIL PIL անգլերեն 31-07-2023
SPC SPC անգլերեն 31-07-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2016
PIL PIL իտալերեն 31-07-2023
SPC SPC իտալերեն 31-07-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2016
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2016
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-03-2016

view_documents_history