Rotarix

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lidský rotavirus, živý oslabený

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BH01

Designación común internacional (DCI):

rotavirus vaccine, live

Grupo terapéutico:

Vakcíny

Área terapéutica:

Immunization; Rotavirus Infections

indicaciones terapéuticas:

Rotarix je indikován k aktivní imunizaci kojenců ve věku 6 až 24 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. Použití Přípravku by mělo vycházet z oficiálních doporučení.

Resumen del producto:

Revision: 41

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2006-02-21

Información para el usuario

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ROTARIX PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO
PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
živá rotavirová vakcína
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE VAŠE DÍTĚ OČKOVÁNO, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána pouze Vašemu dítěti. Nedávejte ji
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rotarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě
očkováno vakcínou Rotarix
3.
Jak se Rotarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rotarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ROTARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rotarix je virová vakcína obsahující živé, oslabené lidské
rotaviry, která pomáhá chránit Vaše dítě od
6 týdnů věku před gastroenteritidou (průjem a zvracení)
způsobenou rotavirovou infekcí.
JAK ROTARIX PŮSOBÍ:
Rotavirová infekce je nejčastější příčinou vážného průjmu
u kojenců a malých dětí. Rotavirus se
snadno přenáší z ruky do úst při kontaktu se stolicí
infikované osoby. Většina dětí s rotavirovým
průjmem se uzdraví sama. Ale u některých dětí je průběh
onemocnění závažnější a nemoc je
doprovázena silným zvracením, průjmem a život ohrožující
ztrátou tekutin vyžadující hospitalizaci.
Když je jedinci podána vakcína, imunitní systém (přirozená
obrana těla) si vytvoří protilátky proti
nejčastěji se vyskytujícím typům rotavirů. Tyto protilátky
ch
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rotarix prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi
Živá rotavirová vakcína
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 dávka (1 ml) po rekonstituci obsahuje:
Rotavirus RIX4414 humanum vivum attenuatum*
ne méně než 10
6,0
CCID
50
*Pomnožený na Vero buňkách
Pomocné látky se známým účinkem:
Tento léčivý přípravek obsahuje 13,5 mg sorbitolu, 9 mg
sacharózy, 10 mikrogramů glukózy a
0,15 mikrogramu fenylalaninu v jedné dávce (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro
PERORÁLNÍ
suspenzi.
Prášek je bílý.
Rozpouštědlo je zakalená tekutina s pomalu se usazujícím bílým
sedimentem a bezbarvým
supernatantem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rotarix je určen k aktivní imunizaci dětí ve věku 6 až 24
týdnů za účelem prevence gastroenteritidy
způsobené rotavirovou infekcí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Rotarix se má podávat podle oficiálních doporučení.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Očkovací schéma se skládá ze dvou dávek. První dávka se může
podávat od 6 týdnů věku. Interval
mezi dávkami by měl být nejméně 4 týdny. Obě dávky očkování
by se měly aplikovat pokud možno
před dosažením věku 16 týdnů, ale očkovací schéma musí být
dokončeno do 24. týdne věku.
Předčasně narozeným dětem, které se narodily alespoň po 27.
týdnu gestačního věku, lze Rotarix
podat ve stejném dávkování (viz body 4.8 a 5.1).
V klinických zkouškách bylo vzácně pozorováno vyplivnutí nebo
regurgitace vakcíny a v takových
případech nebyla podána náhradní dávka. Pokud ale dojde k málo
pravděpodobnému jevu, že dítě
vyplivne nebo vyzvrátí většinu podané dávky vakcíny, je možné
podat při stejné návštěvě jednu
náhradní dávku.
Doporučuje se, aby děti, které dostaly jako první dávku vakcíny
Rotarix, dokončily 2dávkové schéma
vakcínou 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos