Respreeza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2016

Bahan aktif:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02AB02

INN (Nama Antarabangsa):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Kumpulan terapeutik:

Antihemoraginiai

Kawasan terapeutik:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Respreeza yra skirtas palaikomajam gydymui, siekiant sulėtinti progresavimą emfizema suaugusiems su dokumentais sunkus α1-proteinazei inhibitorius trūkumas (e. genotipo PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), PiSZ). Pacientai turi būti optimalus farmakologinis ir ne farmakologinio gydymo ir parodyti progresuojanti plaučių ligos (e. mažesnis forsuotą iškvėpimo tūrį per sekundę (FIT1) prognozuojama, nepažeidžiama ėjimo pajėgumas ir paūmėjimų skaičius padidėjo) vertinant pagal sveikatos priežiūros specialistas, turintis patirties α1-proteinazei inhibitoriaus stokos gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RESPREEZA 1000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
RESPREEZA 4000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
RESPREEZA 5000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
Žmogaus alfa
1
proteazės inhibitorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Respreeza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Respreeza
3.
Kaip vartoti Respreeza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Respreeza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RESPREEZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RESPREEZA
Tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus – įprastos
kraujo sudėtinės dalies ir kuri aptinkamas plaučiuose. Čia jos
pagrindinė jo funkcija yra apsaugoti
plaučių audinį, ribojant tam tikro fermento, vadinamo neutrofilų
elastaze, aktyvumą. Neutrofilų
elastazė gali žaloti, jeigu jos veikimas nekontroliuojamas
(pavyzdžiui, jeigu sergate alfa
1
proteazės
inhibitoriaus trūkumu).
KAM RESPREEZA VARTOJAMAS
Šis vaistas naudojamas sunkia alfa
1
proteazės inhibitoriaus stoka (paveldėta liga, dar vadinama alfa
1
antitripsino stoka) sergantiesiems, kuriems išsivystė plaučių
liga, vadinama emfizema.
Emfizema išsivysto kai alfa
1
proteazės inhibitoriaus stoka sukelia ligą, kai Neutrofilų
elastazė
netinkamai kontroliuojama, pažeidžia s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Respreeza 1000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Respreeza 4000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Respreeza 5000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Respreeza 1000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 1000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę.
Po ištirpinimo su 20 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 1100 mg flakone.
Respreeza 4000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 4000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę (NE).
Po ištirpinimo su 76 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 4400 mg flakone.
Respreeza 5000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 5000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę (NE).
Po ištirpinimo su 95 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 5500 mg flakone.
* Pagaminta iš žmogaus donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
1 ml paruošto Respreeza tirpalo yra apytiksliai 1,9 mg natrio (81
mmol/l).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Milteliai yra balti arba balkšvi. Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis
tirpalas.
Paruošto tirpalo osmoliališkumas yra apytiksliai 279 mOsmol/kg, o pH
– 7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Respreeza skiriamas palaikomajam gydymui, siekiant su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen