Respreeza

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02AB02

INN (Международно Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Терапевтични показания:

Respreeza yra skirtas palaikomajam gydymui, siekiant sulėtinti progresavimą emfizema suaugusiems su dokumentais sunkus α1-proteinazei inhibitorius trūkumas (e. genotipo PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), PiSZ). Pacientai turi būti optimalus farmakologinis ir ne farmakologinio gydymo ir parodyti progresuojanti plaučių ligos (e. mažesnis forsuotą iškvėpimo tūrį per sekundę (FIT1) prognozuojama, nepažeidžiama ėjimo pajėgumas ir paūmėjimų skaičius padidėjo) vertinant pagal sveikatos priežiūros specialistas, turintis patirties α1-proteinazei inhibitoriaus stokos gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RESPREEZA 1000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
RESPREEZA 4000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
RESPREEZA 5000 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIAM TIRPALUI
Žmogaus alfa
1
proteazės inhibitorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Respreeza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Respreeza
3.
Kaip vartoti Respreeza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Respreeza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RESPREEZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RESPREEZA
Tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus – įprastos
kraujo sudėtinės dalies ir kuri aptinkamas plaučiuose. Čia jos
pagrindinė jo funkcija yra apsaugoti
plaučių audinį, ribojant tam tikro fermento, vadinamo neutrofilų
elastaze, aktyvumą. Neutrofilų
elastazė gali žaloti, jeigu jos veikimas nekontroliuojamas
(pavyzdžiui, jeigu sergate alfa
1
proteazės
inhibitoriaus trūkumu).
KAM RESPREEZA VARTOJAMAS
Šis vaistas naudojamas sunkia alfa
1
proteazės inhibitoriaus stoka (paveldėta liga, dar vadinama alfa
1
antitripsino stoka) sergantiesiems, kuriems išsivystė plaučių
liga, vadinama emfizema.
Emfizema išsivysto kai alfa
1
proteazės inhibitoriaus stoka sukelia ligą, kai Neutrofilų
elastazė
netinkamai kontroliuojama, pažeidžia s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Respreeza 1000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Respreeza 4000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Respreeza 5000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Respreeza 1000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 1000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę.
Po ištirpinimo su 20 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 1100 mg flakone.
Respreeza 4000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 4000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę (NE).
Po ištirpinimo su 76 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 4400 mg flakone.
Respreeza 5000 mg milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Viename flakone yra apytiksliai 5000 mg žmogaus alfa
1
proteazės inhibitoriaus*, kaip nustatyta pagal
jos pajėgumą neutralizuoti žmogaus neutrofilų elastazę (NE).
Po ištirpinimo su 95 ml tirpiklio, tirpale yra apytiksliai 50 mg/ml
žmogaus alfa
1
proteazės
inhibitoriaus.
Bendras baltymo kiekis yra apytiksliai 5500 mg flakone.
* Pagaminta iš žmogaus donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
1 ml paruošto Respreeza tirpalo yra apytiksliai 1,9 mg natrio (81
mmol/l).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Milteliai yra balti arba balkšvi. Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis
tirpalas.
Paruošto tirpalo osmoliališkumas yra apytiksliai 279 mOsmol/kg, o pH
– 7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Respreeza skiriamas palaikomajam gydymui, siekiant su
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 11-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2016
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2016
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2016
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите