Removab

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2017

Bahan aktif:

Catumaxomab

Boleh didapati daripada:

Neovii Biotech GmbH

Kod ATC:

L01XC09

INN (Nama Antarabangsa):

catumaxomab

Kumpulan terapeutik:

Önnur æxlishemjandi lyf

Kawasan terapeutik:

Ascites; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epCAM jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2009-04-20

Risalah maklumat

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Removab 10 míkrógrömm innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein áfyllt sprauta inniheldur 10 míkrógrömm af catumaxomab* í 0,1
ml lausn sem samsvarar
0,1 mg/ml.
*rottu-músar-blendings IgG2 einklóna mótefni framleitt í
rottu-músar-blendings-blendingsfrumu
(hybridoma) frumulínu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Removab er ætlað til meðferðar í kviðarholi á illkynja
skinuholsvökva hjá fullorðnum sjúklingum með
EpCAM jákvætt krabbamein þar sem stöðluð meðferð er ekki fyrir
hendi eða þykir ekki lengur
ákjósanlegur valkostur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Removab verður að gefa undir umsjón læknis sem hefur reynslu af
notkun æxlishemjandi lyfja.
Skammtar
Áður en innrennsli í kviðarhol á sér stað er mælt með
forgjöf
verkjastillandi/hitalækkandi/bólgueyðandi (ekki stera) lyfja (sjá
kafla 4.4).
Removab skammtaáætlunin felur í sér fjögur skipti innrennslis í
kviðarhol skv. eftirfarandi
upptalningu:
1. skammtur
10 míkrógrömm á degi 0
2. skammtur
20 míkrógrömm á degi 3
3. skammtur
50 míkrógrömm á degi 7
4. skammtur
150 míkrógrömm á degi 10
Removab þarf að gefa með innrennsli í kviðarhol með stöðugum
hraða í lágmark 3 klukkustundir. Í
klínískum rannsóknum voru rannsökuð innrennsli sem tóku 3
klukkustundir og 6 klukkustundir. Íhuga
má að gefa fyrstu fjóra skammtana með 6 klukkustunda innrennsli ef
heilsa sjúklings leyfir.
Að minnsta kosti tveir almanaksdagar án innrennslis verða að
líða milli innrennslisdaga. Hlé á milli
innrennsla má lengja komi fram marktækar aukaverkanir.
Meðferðartíminn í heild ætti ekki að vera
lengri en 20 dagar.
_Eftirlit _
Mælt er með nánu eftirliti með sjúklingi eftir að innrennsli
með Removab lýkur. Í lykilrannsókninni
var haft eftirlit með sjúklingu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Removab 10 míkrógrömm innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein áfyllt sprauta inniheldur 10 míkrógrömm af catumaxomab* í 0,1
ml lausn sem samsvarar
0,1 mg/ml.
*rottu-músar-blendings IgG2 einklóna mótefni framleitt í
rottu-músar-blendings-blendingsfrumu
(hybridoma) frumulínu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Removab er ætlað til meðferðar í kviðarholi á illkynja
skinuholsvökva hjá fullorðnum sjúklingum með
EpCAM jákvætt krabbamein þar sem stöðluð meðferð er ekki fyrir
hendi eða þykir ekki lengur
ákjósanlegur valkostur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Removab verður að gefa undir umsjón læknis sem hefur reynslu af
notkun æxlishemjandi lyfja.
Skammtar
Áður en innrennsli í kviðarhol á sér stað er mælt með
forgjöf
verkjastillandi/hitalækkandi/bólgueyðandi (ekki stera) lyfja (sjá
kafla 4.4).
Removab skammtaáætlunin felur í sér fjögur skipti innrennslis í
kviðarhol skv. eftirfarandi
upptalningu:
1. skammtur
10 míkrógrömm á degi 0
2. skammtur
20 míkrógrömm á degi 3
3. skammtur
50 míkrógrömm á degi 7
4. skammtur
150 míkrógrömm á degi 10
Removab þarf að gefa með innrennsli í kviðarhol með stöðugum
hraða í lágmark 3 klukkustundir. Í
klínískum rannsóknum voru rannsökuð innrennsli sem tóku 3
klukkustundir og 6 klukkustundir. Íhuga
má að gefa fyrstu fjóra skammtana með 6 klukkustunda innrennsli ef
heilsa sjúklings leyfir.
Að minnsta kosti tveir almanaksdagar án innrennslis verða að
líða milli innrennslisdaga. Hlé á milli
innrennsla má lengja komi fram marktækar aukaverkanir.
Meðferðartíminn í heild ætti ekki að vera
lengri en 20 dagar.
_Eftirlit _
Mælt er með nánu eftirliti með sjúklingi eftir að innrennsli
með Removab lýkur. Í lykilrannsókninni
var haft eftirlit með sjúklingu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen