Qdenga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
16-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2022

Bahan aktif:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

J07BX04

INN (Nama Antarabangsa):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kumpulan terapeutik:

vaccins

Kawasan terapeutik:

Dengue

Tanda-tanda terapeutik:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2022-12-05

Risalah maklumat

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QDENGA POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Tetravalent vaccin (levend, verzwakt) tegen dengue
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of uw kind voorgeschreven.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw kind
een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Qdenga en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QDENGA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qdenga is een vaccin. Het wordt gebruikt om u of uw kind tegen dengue
te beschermen. Dengue is een
ziekte die wordt veroorzaakt door serotypen 1, 2, 3 en 4 van het
denguevirus. Dit middel bevat
verzwakte versies van deze 4 serotypen van het denguevirus, zodat het
geen dengueziekte kan
veroorzaken.
Dit middel wordt gegeven aan volwassenen, jongeren en kinderen (vanaf
4 jaar).
Dit middel dient gebruikt te worden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
HOE WERKT HET VACCIN?
Het vaccin stimuleert het natuurlijke afweersysteem (immuunsysteem)
van het lichaam. Dit helpt om
te beschermen tegen de virussen die dengue veroorza
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qdenga poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Qdenga poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Tetravalent vaccin (levend, verzwakt) tegen dengue
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Na reconstitutie bevat 1 dosis (0,5 ml):
Denguevirus serotype 1 (levend, verzwakt)*: ≥ 3,3 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 2 (levend, verzwakt)#: ≥ 2,7 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 3 (levend, verzwakt)*: ≥ 4,0 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 4 (levend, verzwakt)*: ≥ 4,5 log10 PFU**/dosis
*Geproduceerd in Vero-cellen met behulp van
recombinant-DNA-technologie. Genen van serotype-
specifieke oppervlakte-eiwitten, ontworpen in dengue type-2 basis. Dit
product bevat genetisch
gemodificeerde organismen (GMO’s, genetically modified organisms).
#Geproduceerd in Vero-cellen met behulp van
recombinant-DNA-technologie
**PFU = Plaquevormende eenheden
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Voorafgaand aan reconstitutie is het vaccin een wit tot gebroken wit
gevriesdroogd poeder (compacte
cake).
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qdenga is geïndiceerd voor de preventie van dengue bij personen vanaf
4 jaar.
Qdenga dient te worden gebruikt in overeenstemming met de officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen vanaf 4 jaar
Qdenga moet worden toegediend als een 0,5 ml dosis met een schema van
twee doses (0 en 3
maanden).
3
De noodzaak voor een herhalingsdosis is niet vastgesteld.
Andere pediatrische patiënten 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-12-2022

Lihat sejarah dokumen