Qdenga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

J07BX04

INN (الاسم الدولي):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

المجموعة العلاجية:

vaccins

المجال العلاجي:

Dengue

الخصائص العلاجية:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2022-12-05

نشرة المعلومات

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QDENGA POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Tetravalent vaccin (levend, verzwakt) tegen dengue
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of uw kind voorgeschreven.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw kind
een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Qdenga en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QDENGA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Qdenga is een vaccin. Het wordt gebruikt om u of uw kind tegen dengue
te beschermen. Dengue is een
ziekte die wordt veroorzaakt door serotypen 1, 2, 3 en 4 van het
denguevirus. Dit middel bevat
verzwakte versies van deze 4 serotypen van het denguevirus, zodat het
geen dengueziekte kan
veroorzaken.
Dit middel wordt gegeven aan volwassenen, jongeren en kinderen (vanaf
4 jaar).
Dit middel dient gebruikt te worden in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
HOE WERKT HET VACCIN?
Het vaccin stimuleert het natuurlijke afweersysteem (immuunsysteem)
van het lichaam. Dit helpt om
te beschermen tegen de virussen die dengue veroorza
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Qdenga poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Qdenga poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een
voorgevulde spuit
Tetravalent vaccin (levend, verzwakt) tegen dengue
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Na reconstitutie bevat 1 dosis (0,5 ml):
Denguevirus serotype 1 (levend, verzwakt)*: ≥ 3,3 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 2 (levend, verzwakt)#: ≥ 2,7 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 3 (levend, verzwakt)*: ≥ 4,0 log10 PFU**/dosis
Denguevirus serotype 4 (levend, verzwakt)*: ≥ 4,5 log10 PFU**/dosis
*Geproduceerd in Vero-cellen met behulp van
recombinant-DNA-technologie. Genen van serotype-
specifieke oppervlakte-eiwitten, ontworpen in dengue type-2 basis. Dit
product bevat genetisch
gemodificeerde organismen (GMO’s, genetically modified organisms).
#Geproduceerd in Vero-cellen met behulp van
recombinant-DNA-technologie
**PFU = Plaquevormende eenheden
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Voorafgaand aan reconstitutie is het vaccin een wit tot gebroken wit
gevriesdroogd poeder (compacte
cake).
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Qdenga is geïndiceerd voor de preventie van dengue bij personen vanaf
4 jaar.
Qdenga dient te worden gebruikt in overeenstemming met de officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen vanaf 4 jaar
Qdenga moet worden toegediend als een 0,5 ml dosis met een schema van
twee doses (0 en 3
maanden).
3
De noodzaak voor een herhalingsdosis is niet vastgesteld.
Andere pediatrische patiënten 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات