Pumarix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2015

Bahan aktif:

cjepivo protiv pandemijskog gripa (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

cjepiva

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Pandemije gripe cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim vodstvom.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2011-03-04

Risalah maklumat

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PUMARIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pumarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pumarix
3.
Kako se primjenjuje Pumarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pumarix
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PUMARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PUMARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Pumarix
je cjepivo za primjenu u odraslih osoba starijih od 18 godina za
sprječavanje pandemijske
gripe (influence).
Pandemijska gripa je tip influence koja se javlja u intervalima koji
variraju od manje od 10 godina do
više desetljeća. Brzo se širi svijetom. Simptomi pandemijske gripe
slični su onima obične gripe, ali
mogu biti izraženiji.
KAKO PUMARIX DJELUJE
Kad osoba primi cjepivo, prirodni tjelesni sustav obrane (imunološki
sustav) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Niti jedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i sa svim cjepivima, Pumarix neće u potpunosti zaštititi sve
osobe koje se cijepe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE PUMARIX
PUMARIX SE NE SMIJE DATI:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakciju na bilo koji sastojak ovog
cjepiva (navedenih u dijelu 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutna u tragovima, poput:
jaja i pilećih proteina, ovalbumina, formaldehida ili natrijeva
deoks
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Pumarix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju
cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
fragmentirani virus influence,inaktiviran, koji sadrži antigen
*
koji odgovara soju:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) poput kojeg je korišten soj
(PR8-IBCDC-RG2) 3,75 mikrograma
**
*
umnožen na jajima
**
hemaglutinin
Cjepivo odgovara preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i
odluci Europske unije za
pandemiju.
Adjuvans AS03 sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
–
tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama).
Miješanjem suspenzije i emulzije dobiva se višedozno cjepivo u
bočici. Za broj doza po bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: cjepivo sadrži 5 mikrograma
tiomersala.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je djelomično prozirna do gotovo bijela opalescentna
suspenzija koja može neznatno
sedimentirati.
Emulzija je bjelkasta homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence kod službeno proglašene pandemije (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Cjepivo protiv pandemijske influence primjenjuje se u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe starije od 18 godina: _
Jedna doza cjepiva od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu cjepiva od 0,5 ml treba primijeniti nakon perioda od
najmanje tri tjedna.
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
3
_Osobe koje su ranije cijepljene s jednom ili dvije doze cjepiva koje
sadrži AS03 i hemaglutinine (HA) _
_dobivene iz različitih linija istog podtipa _
Odrasle osobe starije od 18 godina: jedna doza cjepiva od 0,5 ml na
odabrani datum.
_Pedijatrijska populacija_
Za djecu od
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2015

Lihat sejarah dokumen