Pumarix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-03-2015

Veiklioji medžiaga:

cjepivo protiv pandemijskog gripa (H5N1) (split Вирион, инактивированный, адъювантом)

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC kodas:

J07BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Farmakoterapinė grupė:

cjepiva

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapinės indikacijos:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Pandemije gripe cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim vodstvom.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PUMARIX SUSPENZIJA I EMULZIJA ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pumarix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pumarix
3.
Kako se primjenjuje Pumarix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pumarix
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PUMARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PUMARIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Pumarix
je cjepivo za primjenu u odraslih osoba starijih od 18 godina za
sprječavanje pandemijske
gripe (influence).
Pandemijska gripa je tip influence koja se javlja u intervalima koji
variraju od manje od 10 godina do
više desetljeća. Brzo se širi svijetom. Simptomi pandemijske gripe
slični su onima obične gripe, ali
mogu biti izraženiji.
KAKO PUMARIX DJELUJE
Kad osoba primi cjepivo, prirodni tjelesni sustav obrane (imunološki
sustav) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Niti jedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i sa svim cjepivima, Pumarix neće u potpunosti zaštititi sve
osobe koje se cijepe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE PUMARIX
PUMARIX SE NE SMIJE DATI:
•
ako ste prije imali iznenadnu životno ugrožavajuću alergijsku
reakciju na bilo koji sastojak ovog
cjepiva (navedenih u dijelu 6) ili na bilo koju tvar koja može biti
prisutna u tragovima, poput:
jaja i pilećih proteina, ovalbumina, formaldehida ili natrijeva
deoks
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Pumarix suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju
cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (fragmentirani virion,
inaktivirano, adjuvantirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon miješanja, 1 doza (0,5 ml) cjepiva sadrži:
fragmentirani virus influence,inaktiviran, koji sadrži antigen
*
koji odgovara soju:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) poput kojeg je korišten soj
(PR8-IBCDC-RG2) 3,75 mikrograma
**
*
umnožen na jajima
**
hemaglutinin
Cjepivo odgovara preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i
odluci Europske unije za
pandemiju.
Adjuvans AS03 sadrži skvalen (10,69 miligrama), DL-
α
–
tokoferol (11,86 miligrama) i polisorbat 80
(4,86 miligrama).
Miješanjem suspenzije i emulzije dobiva se višedozno cjepivo u
bočici. Za broj doza po bočici vidjeti
dio 6.5.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: cjepivo sadrži 5 mikrograma
tiomersala.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i emulzija za emulziju za injekciju.
Suspenzija je djelomično prozirna do gotovo bijela opalescentna
suspenzija koja može neznatno
sedimentirati.
Emulzija je bjelkasta homogena tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence kod službeno proglašene pandemije (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Cjepivo protiv pandemijske influence primjenjuje se u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasle osobe starije od 18 godina: _
Jedna doza cjepiva od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu dozu cjepiva od 0,5 ml treba primijeniti nakon perioda od
najmanje tri tjedna.
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
3
_Osobe koje su ranije cijepljene s jednom ili dvije doze cjepiva koje
sadrži AS03 i hemaglutinine (HA) _
_dobivene iz različitih linija istog podtipa _
Odrasle osobe starije od 18 godina: jedna doza cjepiva od 0,5 ml na
odabrani datum.
_Pedijatrijska populacija_
Za djecu od
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją